Fibroza pulmonară

Fibroza pulmonară se caracterizează prin îngroșarea pereților interalveolari ai plămânilor. Există fibroză focală, în care sunt afectate porțiuni minore ale plămânilor și fibroză interstițială difuză, cu afectarea porțiunilor mari ale plămânilor. În cazul fibrozei focale, disfuncția plămânilor se manifestă la câțiva ani după debutul bolii, în timp ce în fibroza difuză simptomele apar rapid.

Simptomele fibrozei

  • Tuse, dificultăți de respirație.
  • Cianoza pielii.
  • Bronșită.
  • Insuficiență cardiacă.
  • Respirație rapidă, superficială.

cauzele

Cea mai comună formă de fibroză pulmonară este silicoza. Se manifestă la om datorită inhalării prelungite a prafului de cuarț. Acidul silicilic, care face parte din praf, provoacă creșterea țesutului conjunctiv interstițial în plămâni. Silicoza este o boală profesională care afectează în mod predominant lucrătorii metalurgici. Fibroza plămânului poate apărea și în reprezentanții altor profesii, de exemplu constructori, datorită inhalării particulelor de ciment, talc, azbest, antracit, aluminiu, aerosoli de sudură. Fibroza pulmonară focală poate să apară la sarcoidoză. Sarcoidoza este o boală a întregului corp caracterizată prin afectarea plămânilor, a ganglionilor limfatici și a pielii. În plus, fibroza pulmonară poate fi asociată cu tuberculoză, alergii sau ciroză. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, adevărata cauză a fibrozei interstițiale difuze nu poate fi stabilită.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Formele difuze și severe ale fibrozei pulmonare focale sunt tratate cu glucocorticoizi, medicamente citotoxice și imunosupresoare (slăbesc sau suprimă răspunsul imun al organismului). Pentru a reduce scurtarea respirației, medicamentele pentru bronhodilatatoare sunt prescrise. Când exacerbarea inflamației prescrie antibiotice, inhalarea oxigenului, glicozidele cardiace. Pacientul este contraindicat exercițiu greu. Efectul medicamentelor sporește exercițiile terapeutice.

Trebuie evitată inhalarea fumului, a prafului și a factorilor care determină reacții alergice.

Cu tuse frecventă, probleme de respirație și dificultăți de respirație, trebuie să consultați un medic.

Medicul va asculta plângerile pacientului și va lua raze X ale plămânilor. În cazurile îndoielnice, medicul va trimite pacientul la pulmonolog.

Cursul bolii

Datorită proliferării țesutului conjunctiv, schimbul de gaze între alveolele plămânilor și capilare este împiedicat, în urma căruia oxigenul insuficient intră în sânge. Corpul uman caută să compenseze lipsa de oxigen, iar lobii sănătoși ai plămânilor încep să lucreze mai intens. Când fibroza crește tensiunea arterială în circulația pulmonară, în același timp crește sarcina pe inima dreaptă. În cele mai multe cazuri, fibroza se dezvoltă gradual și încet progresează. Primele simptome ale bolii sunt tusea, scurtarea respirației, creșterea în timpul exercițiilor fizice, precum și respirația rapidă. În viitor, apare scurtarea respirației și în repaus. La început, deficitul de oxigen poate fi observat numai în timpul efortului fizic - apare cianoza degetelor și membranelor mucoase ale gurii. Apoi se dezvoltă cianoza tuturor integrităților pielii. În plus, acești pacienți au mult mai multe șanse de a suferi de inflamația plămânilor și a bronhiilor. Adesea, ele au, de asemenea, emfizem. Pacienții au de obicei tuse cu spută purulentă.

Este fibroza pulmonară periculoasă?

Pacienții care suferă de fibroza pulmonară difuză cel mai adesea mor. Cu fibroza focală, prognosticul este mai favorabil - uneori datorită tratamentului adecvat și în timp util, pacienții se recuperează fără efecte reziduale.

Fibroza nu este întotdeauna evitată. Persoanele cu căi respiratorii sensibile ar trebui să evite orice care ar putea irita organele respiratorii.

La persoanele cu hipersensibilitate, paie, mucegai, fecale și diverse plante pot provoca inflamația alveolelor plămânilor. În timp, această boală poate deveni fibroza interstițială difuză a plămânilor.

Speranța de viață în fibroza pulmonară

Diagnosticul "fibrozei pulmonare" pentru mulți pacienți înseamnă începutul unei lupte complexe cu o boală care necesită eforturi extraordinare.

Cât de periculoasă este această boală, este adevărat că medicamentul eficace pentru aceasta nu a fost inventat și cât timp durează boala pentru această boală - aceste întrebări se referă în primul rând la pacient.

Speranța de viață în diferite stadii ale bolii

Fibroza pulmonară are mai multe etape și forme, desigur, care afectează în mod direct prognosticul bolii, calitatea și durata vieții. Medicii tind să împartă boala în stadii precoce și târzii, în care simptomele prezente variază în intensitate.

  • Etapa timpurie se caracterizează printr-o ușoară deteriorare a bunăstării generale a unei persoane. Insuficiența respiratorie a gradului I sau 2 este diagnosticată cel mai adesea, pacientul se plânge de dificultăți de respirație, slăbiciune prelungită și apatie, transpirații nocturne și durere la nivelul articulațiilor dimineața. Testele de laborator arată schimbări mici în compoziția sângelui, iar imaginile radiografice ale plămânilor arată schimbări clare.
  • Etapa târzie se manifestă prin dispnee severă, prelungită, insuficiență respiratorie crescută la gradul 3 sau 4. Apare pielea cianotică, membranele mucoase devin colorate în alb-cenușă. Modificările în forma degetelor cresc, unghiile devin convexe, degetele în formă seamănă cu bastoane.

Fibroza, în funcție de evoluția și durata bolii, este împărțită în cronică și acută.

  • Tipul acut al bolii se dezvoltă rapid, complicat de comă hipoxemică, tromboembolism pulmonar și insuficiență respiratorie acută, care sunt fatale;
  • forma cronică are un curs lent, reducând treptat durata activității. Această formă a bolii este împărțită în: agresiv, focal, încet progresiv și persistent.

Creșterea simptomelor în tipul agresiv de fibroză pulmonară cronică apare mult mai încet decât în ​​forma acută a bolii. Fibroza cronică persistentă se caracterizează printr-o creștere progresivă și prelungită a intensității simptomelor. Dezvoltarea cea mai progresivă a bolii este observată cu fibroza cronică progresivă lentă.

În ce cazuri este posibil un rezultat negativ.

  • Forma acută este relativ rară, doar douăzeci la sută din cazuri. Caracterizat printr-un debut brusc, cu simptome în creștere rapidă. Gradul de insuficiență respiratorie se înlocuiește repede, pacientul suferă de dificultăți de respirație severe. Fibroza progresivă acută este aproape imposibilă la metode de terapie conservatoare, pacientul moare după câteva luni.
  • Fibroza cronică a formei agresive reduce în mod dramatic durata mișcărilor necesare și determină moartea pacientului în decurs de un an, cu tratament conservator. Dispneea și insuficiența cardiacă exacerbat starea pacientului, deoarece creșterea simetrică a țesutului fibros în plămâni nu poate fi controlată prin administrarea de medicamente.

Tratamentul chirurgical, transplantul pulmonar pentru această patologie în jumătate din cazuri oferă pacientului șansa de a-și continua viața. Statisticile arată că o intervenție chirurgicală în timp util ajută la prelungirea duratei activității cu aproximativ cinci ani.

Scăderea greutății corporale, febra inferioară indică probleme serioase în plămâni. Pentru organizarea în timp util a intervențiilor terapeutice, aflați cum este efectuată diagnosticarea precoce a sarcoidozei.

Lucrul în producție cu aer constant poluat poate duce la dezvoltarea silicozei. Aflați despre prevenirea acestei boli.

Când este posibil un rezultat favorabil?

În mod progresiv, boala cronică progresivă se caracterizează printr-o dezvoltare destul de netedă și pe termen lung a bolii. Pacientul, cu tratament adecvat și absența patologiilor concomitente ale sistemului cardiovascular, poate trăi timp de zece ani sau mai mult.

Cum să îmbunătățiți starea și prognoza vieții

Măsurile terapeutice în tratamentul fibrozei pulmonare vizează restabilirea respirației normale și a schimbului de gaze, oprirea procesului patologic de creștere a leziunilor fibroase și stabilizarea tulburărilor asociate cu sistemul respirator. Metodele sunt împărțite în:

  • Terapia de droguri;
  • nu terapie medicamentoasă;
  • activități de reabilitare;
  • tratamentul chirurgical.

Scopul principal al terapiei medicamentoase este de a reduce creșterea creșterilor în plămâni și de a spori speranța de viață. Terminarea procesului patologic oferă speranță pacienților, deoarece terapia concomitentă pentru tulburările inimii și sistemului respirator are doar un efect auxiliar.

Deoarece medicamentele folosite pentru a trata fibroza au un efect negativ asupra organismului, scăderea imunității, pacienților li se administrează vaccinarea gripală anuală și se recomandă injectarea unui vaccin împotriva pneumococilor o dată pe o perioadă de cinci ani. Tratamentul este lung, efectuat sub supravegherea obligatorie a unui medic.

Tratamentul non-medicament include terapia cu oxigen, care se efectuează atât în ​​staționar, cât și în ambulatoriu. Inhalarea oxigenului ajută la normalizarea schimbului de gaze, reduce scurtarea respirației și vă permite să creșteți activitatea fizică. După cum este prescris de către medic, se efectuează plasmefereza și hemosorbția.

Sunt necesare măsuri de reabilitare pentru a preveni tulburările metabolice asociate bolii. Îmbunătățiți calitatea și ajutorul pentru longevitate:

  • Terapie fizică, mersul pe jos și jogging în aer proaspăt;
  • somnul în aerul proaspăt este recomandat în special pentru fibroza pulmonară, precum și pentru a fi în natură;
  • gimnastica respiratorie este una dintre cele mai puternice remedii pentru boala pulmonara;
  • alimente de înaltă calitate, nutritive, cu excepția utilizării produselor care conțin conservanți și substanțe chimice. Organismul trebuie să fie menținut, alimentația trebuie să fie blândă, ușoară, bogată în calorii și bogată în vitamine;
  • recepția diverselor complexe de vitamine recomandate de medic.

Din păcate, aceasta este o boală gravă, care în majoritatea cazurilor duce la moartea pacientului. Dar respectarea recomandărilor medicale, dorința de a opri boala, dorința de a spori speranța de viață, devin factorii care ajută o persoană în lupta împotriva unei boli grave.

Fibroza pulmonară: simptome, tratament, prognostic

Fibroza plămânilor se manifestă printr-o îngroșare a septei interalveolare în plămâni. Se obișnuiește să se facă distincția între fibroza focală, în prezența căreia sunt afectate numai porțiunile minore ale plămânilor și fibroza difuză interstițială, cu afectarea porțiunilor mari ale plămânului. În prezența fibrozei focale, disfuncția pulmonară are loc la câțiva ani după debutul bolii, în timp ce în cazul fibrozei difuze, imaginea clinică se dezvoltă rapid.

Simptomele fibrozei:

adânc, respirație rapidă;

cianoza pielii;

Cauzele dezvoltării

Cea mai comună formă a bolii este silicoza. Acest tip de fibroză se dezvoltă în timpul inhalării prelungite a pulberii de cuart. Acidul salicilic, care este prezent în compoziția prafului, provoacă creșterea țesutului conjunctiv interstițial în plămânii înșiși. Silicoza este o boală ocupațională care afectează în mod predominant întreprinderile metalurgice. Fibroza în plămâni poate apărea și în reprezentanții altor profesii, de exemplu, constructorii care, în timpul producției, suferă adesea inhalarea particulelor de aluminiu, antracit, azbest, talc, ciment, aerosoli de sudură. Fibroza pulmonară focală este posibilă și datorită dezvoltării sarcoidozelor. Sarcoidoza este o boală polisistemică caracterizată prin afectarea pielii, a ganglionilor limfatici și a plămânilor. Printre altele, fibroza pulmonară poate să apară și în cazul tuberculozei, cirozei și alergiilor, dar în majoritatea cazurilor adevărata cauză a fibrozei interstițiale difuze nu este determinată.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Formele severe de fibroză focală și fibroza difuză sunt tratate cu citostatice, glucocorticoizi, imunosupresoare (acestea slăbesc și suprima răspunsurile imune ale organismului). Medicamentele cu bronhodilatator pot fi prescrise pentru ameliorarea sau reducerea scurgerii respirației. Când exacerbarea procesului inflamator poate fi atribuită glicozidelor cardiace, inhalării, antibioticelor. De asemenea, pacienții sunt contraindicați pentru creșterea exercițiilor fizice. Pentru a îmbunătăți acțiunea medicamentelor poate fi prescris un curs de gimnastică terapeutică.

Inhalarea prafului, a fumului și a alergenilor trebuie evitată.

Dacă aveți tuse frecventă, dificultăți de respirație și probleme de respirație, trebuie să vă adresați imediat unui medic. Medicul ascultă plângerile pacientului și prescrie o examinare cu raze X a plămânilor. Dacă aveți îndoieli, poate fi necesară o consultare mai restrânsă cu un pulmonolog.

Cursul bolii

Proliferarea țesutului conjunctiv duce la întreruperea schimbului de gaz între alveole și capilare, respectiv, această situație afectează nivelul oxigenului din sânge. Corpul încearcă să compenseze lipsa de oxigen și lobii sănătoși ai plămânilor încep să funcționeze într-un mod îmbunătățit. În prezența fibrozei, nivelul tensiunii arteriale crește în cercul mic, ceea ce duce la o creștere a încărcăturii la nivelul atriului drept. În cele mai multe cazuri, fibroza începe să se dezvolte treptat și progresează destul de încet. Primele semne de patologie sunt de obicei scurtarea respirației și tusea în timpul efortului fizic, respirația rapidă. În viitor, dispneea este prezentă chiar și în repaus. Inițial, lipsa de oxigen poate fi văzută doar sub sarcină - cianoză a membranelor mucoase ale gurii, apar degetele. Apoi, cianoza pielii începe să se dezvolte pe tot corpul. Printre altele, pacienții cu fibroză sunt mult mai susceptibili de a suferi de inflamarea bronhiilor și a plămânilor. Emfizemul pulmonar poate fi adesea diagnosticat. Acești pacienți suferă de obicei de tuse cu spută purulentă.

Cât de periculoasă este fibroza?

Pacienții care suferă de o formă difuză de fibroză pulmonară, în majoritatea cazurilor, mor. În prezența unei forme focale a bolii, prognosticul este mai favorabil - în unele cazuri, cu tratament în timp util și adecvat, pacienții se recuperează pe deplin.

Fibroza nu este întotdeauna evitată. Persoanele care au caile respiratorii excesive trebuie să evite toți factorii și influențele care pot irita sistemul respirator.

Fecalele de păsări, mucegai, paie pot provoca inflamația alveolelor la persoanele cu un nivel crescut de sensibilitate a structurilor sistemului respirator. În timp, această boală amenință să se dezvolte în fibroza pulmonară interstițială difuză.

Fibroza pulmonară: simptome și tratament

Fibroza plămânului - principalele simptome:

  • slăbiciune
  • Heart palpitații
  • Dificultăți de respirație
  • tuse
  • transpirație
  • Dureri toracice
  • Umflarea picioarelor
  • Creșterea oboselii
  • Cianoza pielii
  • Deformarea degetelor
  • Șuierătoare în piept
  • Vene dilatate la nivelul gâtului
  • Pulsarea venelor gâtului

Fibroza pulmonară este o boală care implică prezența țesutului cicatricial în zona plămânului, ceea ce afectează funcția de respirație. Fibroza scade elasticitatea țesuturilor, ceea ce face ca trecerea oxigenului prin alveole (bule, unde aerul este în contact cu sângele) să fie mai dificil. Această boală implică înlocuirea țesutului pulmonar normal cu țesutul conjunctiv. Procesul invers al regenerării țesutului conjunctiv în țesutul pulmonar nu este posibil, astfel încât pacientul nu se poate recupera complet, dar este încă posibil să se îmbunătățească calitatea vieții pacientului.

Cauzele bolii

Modificările fibroase apar din următoarele motive:

  • prezența bolilor infecțioase care curg pe termen lung;
  • prezența alergiilor;
  • efectele radiației asupra organelor umane;
  • afecțiuni granulomatoase;
  • inhalarea prelungită a prafului.

Un tip local de afecțiune care afectează o anumită zonă se poate dezvolta asimptomatic, iar în stadii severe atât fibroza locală cât și difuză a rădăcinilor plămânilor și celelalte părți ale acestora se vor simți cu siguranță cu astfel de simptome vii:

  • dificultăți de respirație. În stadiul inițial al fibrozei difuze, apare numai după efort fizic, dar mai târziu începe să-l urmărească pe pacient, chiar și în repaus;
  • prezența tusei. La început, tusea poate fi uscată, dar după un timp va fi însoțită de spută;
  • durere în piept;
  • prezența respirației șuierătoare în plămâni;
  • transpirație crescută;
  • cianoza (cel mai adesea pe țesutul mucos al gurii și degetelor).

Fibroza pulmonară apicală poate provoca:

  • deformarea degetelor (îngroșarea cuiului și a degetelor);
  • creșterea dispneei;
  • inima palpitații;
  • prezența unui număr mare de edeme în picioare;
  • umflarea venelor în gât;
  • prezența durerii în regiunea toracică;
  • slăbiciune și incapacitate de a face exerciții.

Aceste simptome apar de obicei în etapele ulterioare ale procesului patologic.

Boli asociate cu fibroza

Tipul sever de boală, care contribuie la transformarea țesutului pulmonar obișnuit în conjunctiv, se poate dezvolta în fundal:

  • alveolita, al cărei simptom este insuficiența respiratorie. Este precursorul bolii;
  • azbestoza (o boală care se manifestă prin contactul frecvent cu praful de azbest);
  • micozele plămânilor (leziuni fungice ale țesuturilor la pacienții cu imunitate slabă);
  • diabet;
  • leziuni pulmonare;
  • tuberculoza pulmonară (un tip infecțios de boală care se dezvoltă datorită expunerii la plămânii micobacterieni).

Adesea, pacienții dezvoltă fibroză bazală. "Baza" progresiei sale în majoritatea situațiilor clinice este bronșita cronică. În stadiile incipiente ale bolii este aproape asimptomatică, dar progresia simptomelor devine mai pronunțată. Țesutul conjunctiv crește, ceea ce duce la o disfuncție a plămânilor. Este important să se diagnosticheze afecțiunea în timp și să se înceapă tratarea acesteia, astfel încât să nu apară complicații mai grave.

Formele bolii

Fibroza pulmonară poate fi:

  • unilateral (afectează un plămân);
  • bilaterală (afectează ambii plămâni).

De asemenea, boala privind localizarea apariției este împărțită în:

  • focal fibroza (deteriorarea unei zone mici);
  • fibroza totală (leziunea pulmonară complet).

În funcție de gravitatea dezvoltării bolii este împărțită în:

  • fibroza pulmonară a plămânilor. Este o proliferare a țesutului conjunctiv care se suprapune cu zone ale țesutului pulmonar;
  • ciroza. Este o înlocuire completă a țesuturilor, care cauzează probleme în funcționarea vaselor pulmonare și deformarea bronhiilor;
  • scleroză. Exprimată în înlocuirea completă a țesutului pulmonar conjunctiv, care provoacă organul de sigilare.

În funcție de motivul apariției, se disting aceste tipuri de boli:

  • praf fibroza care apare de obicei la reprezentanții anumitor profesii care sunt forțați să intre în contact cu praful (silicoză, azbestoză);
  • focal fibroza, care apare în afecțiunile țesutului conjunctiv (lupus, artrită, tip reumatoid);
  • după o infecție;
  • fibroza pulmonară idiopatică. Acest tip de boală apare fără vreun motiv aparent.

Cauzele bolii

Printre principalii factori care contribuie la dezvoltarea transformării țesuturilor se emit:

  • expunerea la factorii de producție (inhalarea de către pacient a făinii, a așchieturilor, a nisipului, a prafului de ciment și a altor substanțe mici);
  • vasculită (un proces inflamator care afectează vasele de sânge);
  • tuberculoză sau pneumonie transferată. După aceste boli, se poate dezvolta tuberculoza pulmonară fibro-cavernoasă. Aceasta este o patologie periculoasă în care țesutul pulmonar este în mare măsură afectat. Este important să se diagnosticheze prompt și să se înceapă tratamentul tuberculozei pulmonare cavernoase, deoarece fără un tratament adecvat se pot dezvolta complicații severe care sunt periculoase nu numai pentru sănătate, ci și pentru viața pacientului.

diagnosticare

Pentru a începe tratarea bolii este posibilă numai după un diagnostic aprofundat. Pentru aceasta, medicii folosesc atât metode de examinare la laborator, cât și instrumentale, ceea ce face posibilă determinarea localizării bolii, amploarea leziunii și așa mai departe.

Cea mai eficientă metodă de diagnostic este numirea radiografiei. Ajută la identificarea patologiilor în rădăcină și în alte zone. De asemenea, pentru a detecta modificările fibrotice în plămâni, se utilizează scanarea CT a plămânilor (tomografie computerizată). În plus, medicul va prescrie angiopulmonografia pacientului, care va arăta dacă există modificări ale vaselor de sânge (îngustarea sau extinderea ramurilor vaselor).

Fibroza pulmonară fibroasă-cavernoasă poate fi, de asemenea, detectată prin bronhoscopie sau prin analiza funcției respiratorii. Ca urmare a analizei, este posibil să se determine rata respiratorie, volumul inspirator și conductivitatea aerului în bronhii.

Cum să tratăm o boală

Tratamentul fibrozei pulmonare trebuie să se bazeze pe:

  • excluderea influenței componentelor nocive asupra componentelor ușoare (praf);
  • terapie cu oxigen. În acest caz, pacientul trebuie să poarte o mască în care este furnizat oxigenul;
  • utilizarea medicamentelor cu spectru larg;
  • intervenția chirurgicală (îndepărtarea locului pulmonar afectat de fibroză).

În plus, uneori, folosiți remedii folclorice pentru a combate boala. Medicii nu recunosc oficial terapia tradițională, dar în unele cazuri li se permite să utilizeze mijloacele aprobate. De exemplu, tinctura de adonis cu adăugarea de fenicul și fructele de chimion va ajuta la compensarea cantității de oxigen. Acest remediu popular trebuie să fie insistat, filtrat și băut 3 ori pe zi.

De asemenea, tratamentul fibrozei pulmonare se realizează cu ajutorul unor exerciții speciale. Gimnastica respiratorie ajută la vindecarea maladiei. Se dorește reluarea parțială sau completă a lucrării corpului.

Prevenirea bolilor

Pentru a nu trata această boală gravă, medicii recomandă următoarele măsuri preventive:

  • evitați stresul;
  • opri fumatul;
  • să respecte măsurile de siguranță la locul de muncă;
  • se supun periodic unui examen fizic.

Dacă credeți că aveți fibroza plămânilor și simptomele caracteristice acestei boli, pulmonologul dvs. vă poate ajuta.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Boala, caracterizată prin formarea insuficienței pulmonare, prezentată sub forma unei eliberări de masă a transudatului din capilare în cavitatea pulmonară și ca rezultat al infiltrării alveolelor, se numește edem pulmonar. În termeni simpli, edemul pulmonar este o situație în care fluidul care scurgeri prin vasele de sânge din plămâni stagnează. Boala este caracterizată ca un simptom independent și poate fi formată pe baza altor afecțiuni grave ale corpului.

Insuficiența cardiopulmonară este o patologie a sistemelor respiratorii și cardiovasculare, progresând ca urmare a creșterii presiunii în circulația pulmonară. Ca rezultat, ventriculul drept al inimii incepe sa functioneze mai intens. Dacă boala progresează pe o perioadă lungă de timp și tratamentul nu este efectuat, structurile musculare din partea dreaptă a inimii își vor mări treptat masa (datorită muncii intensive).

Mediastinita este un proces inflamator în țesutul mediastinal. În această boală, nervii și vasele sunt comprimate, ceea ce provoacă dezvoltarea imaginii clinice. Dacă tratamentul nu este început în timp util, probabilitatea decesului este ridicată. Trebuie remarcat faptul că acest proces patologic dă complicații serioase muncii altor sisteme corporale.

Myocardita este un nume generic pentru procesele inflamatorii în mușchiul inimii sau miocardul. Boala poate apărea pe fundalul diferitelor infecții și leziuni autoimune, expunerea la toxine sau alergeni. Există inflamație primară a miocardului, care se dezvoltă ca o boală independentă și secundară, atunci când patologia cardiacă este una dintre principalele manifestări ale unei boli sistemice. Cu diagnosticul în timp util și tratamentul complex al miocarditei și a cauzelor sale, prognosticul pentru recuperare este cel mai de succes.

Boala cardiacă cronică, care apare datorită formării țesutului conjunctiv în grosimea mușchiului cardiac, se numește cardioscleroză. Această boală nu este predominant autonomă și se manifestă adesea pe fondul altor afecțiuni ale corpului. Cardioscleroza este o boală gravă care perturbă funcționarea inimii și apare pe fundalul diferitelor cauze și agenți patogeni.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

Fibroza pulmonară

Fără mecanisme de auto-vindecare, corpul uman nu putea rezista mediului agresiv. Aceste procese au un efect secundar dacă factorul la care rezistă are o putere distructivă mare. Deci, țesutul conjunctiv de protecție care se formează pe locul inflamației cronice a alveolelor din plămâni poate crește în măsura în care sunteți diagnosticat cu fibroza pulmonară, riscul modificărilor patologice depinde de caracteristici; de exemplu, poate fi fibroza locală (interstițială) dezvoltată sub influența factorilor negativi.

Ce este fibroza pulmonară?

Fibroza pulmonară este o boală în care se creează o amenințare la adresa funcției de respirație datorită faptului că țesutul conjunctiv se formează în plămâni, care are tendința de a acumula o masă critică. Viteza și gradul efectelor devastatoare depind de caracteristicile bolii. Lărgimea răspândirii fibrozei hepatice sau a plămânului este împărțită în:

  • în care zonele locale sunt expuse schimbărilor.
  • difuză, în care zona de creștere și compactare a țesutului conjunctiv captează zone mari (în fotografie) și elasticitatea țesutului pulmonar scade.

Fibroza rădăcinilor pulmonare este considerată ca o specie separată: vasele mari de la baza plămânului sunt expuse riscului. Prin natura creșterii, fibroza seamănă cu cancerul, dar aceste boli au o natură fundamental diferită și este greșit să le amestecăm. Cancerul este un conglomerat în creștere de celule afectate de ADN ale unui organ, fibroza este un țesut cicatricial obișnuit, dar extins. Procesul de creștere a țesutului fibros este ireversibil, dar este supus corecției.

simptome

În funcție de amploarea fibrozei, simptomele variază în funcție de severitate. Într-o formă focală, pacientul nu poate observa deloc boala la început. În cazul tipului difuz, accesul aerului la vasele pulmonare este închis de țesut fibros, iar simptomele nu durează mult până la:

  • tuse uscată;
  • dispnee, însoțită de eforturi ușoare;
  • paloare a pielii și membranelor mucoase, până la cianoză (cianoză);
  • umflarea falangelor unghiilor degetelor;
  • în stadii severe - insuficiență cardiacă.

Cauzele bolii

Datorită originii fibrozei este împărțită în interstiție și idiopatică. Primul tip apare ca urmare a expunerii la factorii adversi externi ai plămânilor. Cauzele celui de-al doilea tip de fibroză nu sunt încă elucidate în mod fiabil de medicamente, dar acest tip se distinge prin răspândirea agresivă pe țesutul pulmonar. Tipul interstițial este fibroza, cauzată de:

  • inhalarea fracțiilor de praf dăunătoare cu beriliu și dioxid de siliciu;
  • medicamente: antibiotice, chimioterapie;
  • boli infecțioase: tuberculoză (care duce la ciroză pulmonară), pneumonie atipică, emfizem pulmonar.

clasificare

Fibroza pulmonară este clasificată conform mai multor criterii. Manifestările bolii sunt simptome diferite, severitate și localizare:

Prin natura răspândirii

Înfrângerea unilaterală liniară

Un plămân este afectat

Afectează ambii plămâni

O mică concentrare a organului este supusă schimbării.

Uimit de plămâni

Din motive de educație

Bolile cauzate de factorii de mediu negativi

Cauza neidentificată a dezvoltării

Ventilația afectată afectează organele superioare.

Deteriorarea zonelor restricționate din apropierea rădăcinilor plămânilor

Apare la rădăcină

diagnosticare

Reclamațiile sunt luate în considerare pentru a evalua starea pacientului. Medicul ascultă și bate pe piept, verifică funcția respiratorie și volumul pulmonar. Determinarea funcționalității se realizează cu o forță specială de expirare a testului. Oximetria măsoară nivelul de oxigen din sânge. Pentru a înțelege imaginea clinică completă, pulmonologul efectuează diagnosticul instrumental - imagistica prin raze X, prin rezonanță magnetică.

Tomografia computerizată este utilizată pentru a determina manifestările chistice, întunericul. Pentru detectarea hipertensiunii pulmonare se utilizează o ecocardiogramă. Bronhoscopia este folosită pentru a studia suprafața și funcția bronhiilor interne. O biopsie pulmonară (luând o bucată de țesut) este luată prin intervenție chirurgicală minim invazivă sau lavaj bronhoalveolar.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Pacientii sunt prescrise terapie complexa, care constau in medicamente si masuri de reabilitare. Fibroza totală a rădăcinilor și a altor zone ale plămânilor este tratată cu terapie cu oxigen, care luptă împotriva scurgerii respirației și îmbunătățește starea în timpul exercițiilor fizice. Dacă boala sa oprit într-o etapă severă, atunci pacientului i se prescriu procedeele de plasmefereză și hemosorbție. Fibroza nu poate fi complet vindecată, dar puteți încetini procesul de înlocuire a țesutului fibros.

Tratamentul medicamentos

Terapia medicamentoasă include utilizarea următoarelor medicamente pentru a atenua starea pacientului:

  1. Glucocorticosteroizii - Prednisolonul este prescris timp de 12 săptămâni, terapia de susținere durează doi ani. Doza este de 0,5-1,2 g / zi.
  2. Citostatica - opri cresterea tesutului conjunctiv. Se prescrie dacă prednisolonul nu dă acțiunea dorită. Azatioprina și ciclofosfamida sunt prescrise, durata tratamentului durează șase luni. Recepție la 1,5-2 mg / kg în 3-4 recepții.
  3. Medicamente antifibroase - Colchicina nu permite fibrilelor amiloide să se formeze, să acumuleze proteine. Veroshpiron reduce rata de formare a țesutului conjunctiv.
  4. Medicamente antitusive și expectorante - reduc simptomele. Tratați Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibioticele - elimină efectele bronșitei, pneumoniei. Aplicați streptomicină, metronidazol, mebendazol.
  6. Vaccinuri - pentru a preveni scăderea imunității. La fiecare cinci ani, se recomandă să primiți un vaccin împotriva pneumococilor.
  7. Glicozide cardiace - Strofantina și metotrexatul sunt prescrise pentru prevenirea insuficienței cardiace.

Fibroza pulmonară

Țesutul pulmonar este elastic. Deoarece organismul însuși este implicat în procesul de schimbare a gazelor, trebuie să aibă toate structurile care facilitează transferul facil al oxigenului și dioxidului de carbon. Dacă, din anumite motive, țesutul pulmonar începe să se îngroșească, le face mai puțin funcționale în procesul de schimb de gaze. Acest proces se numește fibroză.

Ce este fibroza pulmonară?

Ce este aceasta - fibroza plămânilor? Aceasta este o sigilare a țesutului conjunctiv al partițiilor dintre alveole și pereții lor, din cauza cărora își pierd elasticitatea, permeabilitatea și extensibilitatea, fiind excluse din procesul de schimb de gaze. Există o înlocuire a unui țesut (plămân) cu altul (conjunctiv), care este mai dens în compoziția sa și nu este permeabil. Prin ele însele, plămânii încep să crească în dimensiune datorită țesutului în creștere.

Această boală este progresivă și fatală, dacă nu o tratezi.

  1. Zonele focale - zonele mici sunt afectate, iar simptomele apar pe parcursul anilor;
  2. Diverse (comune) interstițiale - sunt afectate zonele mari, simptomele se manifestă rapid;
  3. Unilateral;
  4. Dublu-verso.

Gradul de creștere este împărțit în:

  1. Fibroza (numită fibroză pulmonară) - asocierea moderată a țesutului conjunctiv și pulmonar;
  2. Scleroza (numită pneumoscleroză) este o înlocuire brută a țesutului alveolar și a sigiliului acestuia;
  3. Ciroza - înlocuirea completă a țesutului alveolar, care duce la deteriorarea vaselor de sânge și a bronhiilor.
du-te în sus

Cauzele fibrozei pulmonare

Această boală este numită și idiopatică, deoarece cauzele apariției acesteia sunt departe de a fi clare. Cu toate acestea, oamenii de știință medicală citează următoarea listă de posibile cauze ale fibrozei pulmonare:

  1. Inhalarea substanțelor chimice toxice și a vaporilor toxici;
  2. Contactul cu organele respiratorii ale diferitelor particule: praf, făină, polen, etc;
  3. Predispoziția genetică;
  4. Fumatul poate fi, de asemenea, un factor care contribuie;
  5. Poluarea atmosferei în care trăiește o persoană;
  6. Vârsta - după 40 de ani.

Fibroza pulmonară poate rezulta din silicoză sau sarcoidoză. În primul caz, o persoană se îmbolnăvește datorită contactului constant cu praful de siliciu. În al doilea - este o consecință a procesului inflamator. Nu sunt excluse alte boli (de exemplu, tuberculoza), care pot deveni și provocatoare ale procesului de fibroză.

Datorită apariției împărțite în tipuri:

  • Praf - inhalarea diferitelor particule dăunătoare și a prafului;
  • Medicament - ca urmare a medicației prelungite;
  • Țesutul conjunctiv - pe fundalul bolilor acestui tip de țesut;
  • Infecțioase - ca rezultat al răspândirii bacteriilor după alte boli;
  • Idiopatic - cauzele nu pot fi identificate.

Un rol semnificativ îl joacă starea vaselor de sânge, care poate afecta și formarea fibrozei.

simptome

Simptomele fibrozei pulmonare la începutul bolii nu se pot manifesta. Boala în sine se dezvoltă foarte lent, ceea ce nu-i deranjează pe pacientul care nu se întreabă. Astfel, o persoană se adresează unui medic atunci când simptomele devin pronunțate, adică boala se află deja în stadiul progresiei sale. Care sunt semnele acestei boli?

  • Tuse uscată;
  • Pierderea rapidă în greutate;
  • Oboseală din cauza oxigenării insuficiente a corpului;
  • Dificultăți de respirație mai ales după exerciții fizice;
  • Palpitații cardiace;
  • cianoză;
  • Dureri toracice;
  • Umflarea picioarelor;
  • Inflamarea venei;
  • Respirație rapidă;
  • Creșteți degetele.
du-te în sus

diagnosticare

Diagnosticul fibrozei pulmonare este efectuat de un pulmonolog, care nu se limitează la colectarea plângerilor și la examinarea generală:

  1. Se face un test de sânge;
  2. Se efectuează RMN;
  3. Volumul funcției respiratorii este revelat de spirografie;
  4. Radiografia este efectuată;
  5. Se efectuează tomografie computerizată;
  6. Analiza țesutului pulmonar se face (biopsie).
du-te în sus

tratament

Deoarece natura bolii nu este cunoscută, medicii pot elimina simptomele și pot încetini procesul de îngroșare a țesuturilor. Astfel, se efectuează tratamentul simptomatic și profilactic al fibrozei pulmonare:

  • Terapia cu oxigen pentru reducerea oboselii și a scurgerii respirației;
  • medicamente;
  • Exerciții terapeutice speciale (exerciții de respirație);
  • Transplantul chirurgical se efectuează doar ca o ultimă soluție - când apare fibroza totală a unei zone limitate.
du-te în sus

Cum este tratată fibroza pulmonară cu medicamente?

  • În forma difuză interstițială și în etapele ulterioare, sunt prescrise glucocorticoizi, imunosupresoare și citostatice;
  • În cazul dispneei existente, sunt prescrise medicamente pentru bronhodilatator;
  • Pentru exacerbări se utilizează antibiotice, glicozide cardiace și inhalări de oxigen;
  • Activitatea fizică este contraindicată.

Ca măsură preventivă:

    1. renunțarea la fumat;
    2. trecerea la un mediu atmosferic mai curat;
    3. restricționarea contactului cu substanțe nocive (otrăvuri, toxine);
    4. examinarea constanta de catre un pulmonolog.

Tratamentul nu se realizează uneori dacă evoluția bolii este limitată și nesemnificativă.

Predicția vieții pentru fibroza pulmonară

Prognosticul vieții în fibroza pulmonară depinde de stadiul, tipul de boală și de actualitatea tratamentului. Deci, cu fibroza difuza, pacientii mor adesea. În forma focală a bolii, pacienții au rezultate mai favorabile. Tratamentul devine important, numai datorită creșterii speranței de viață a pacienților.

Cât de mult trăiesc cu fibroza plămânilor? Totul depinde de starea de sănătate și de complicațiile care rezultă. Fibroza pulmonară poate provoca:

    1. pulmonar inima, atunci cand partea dreapta a inimii va experimenta sarcini grele, datorita unei scaderi in saturatia oxigenului din sange;
    2. înfometare în oxigen, care se va manifesta în cianoză și tulburări în activitatea altor organe;
    3. hipertensiune pulmonară;
    4. moartea dacă nu este tratată.

Nu uitați că este importantă nu numai eliminarea fibrozei plămânilor, ci și boala care a provocat-o (dacă este cazul). Pentru a elimina procesul de fibroză, este necesar să se vindece boala de care provine.

Trei fapte despre fibroza plămânilor

Oamenii de stiinta continua sa studieze natura idiopatica a fibrozei pulmonare, care le-a permis sa identifice trei fapte:

  1. Primul - un somn de noapte instabil poate provoca boli. Corpul se obosește și nu se odihnește din cauza pierderii oxigenului;
  2. Vata minerală utilizată în izolarea fonică poate, în compoziția sa, să provoace fibroză pulmonară dacă este inhalată;
  3. Persoanele cu fibroză pulmonară suferă adesea de probleme cardiace.

Schimbări fibroase în plămâni - ce este?

Fibroza este o boală pulmonară, în urma căreia țesutul normal al unui organ este înlocuit cu cicatrice sau conectivitate. Aceasta este o boală destul de periculoasă, deoarece este afectată funcția respiratorie a plămânilor.

În condițiile actualei medicamente, procesele patologice sunt ireversibile, astfel încât tratamentul duce adesea la o luptă lungă și dificilă. Există o mântuire din fibroza pulmonară, câți trăiesc cu ea și poate fi complet vindecată de această boală periculoasă?

motive

Această boală nu are vârstă și limite sociale. Oricine se poate îmbolnăvi în orice moment. Există cazuri de dezvoltare a modificărilor fibrotice în plămâni la sugari.

Principalele cauze ale declanșării bolii:

  • Boli infecțioase neglijate;
  • Bolile granulomatoase;
  • Ramaneti permanent in camere cu praf (cu alte cuvinte, respiratia in praf si intrarea in plamani);
  • expunere;
  • Unele reacții alergice.

De asemenea, cauza fibrozei este fumatul.

Potrivit statisticilor, fumatorii "ridică" boala cu 80% mai des decât persoanele care duc un stil de viață sănătos.

Tipuri de fibroză

Boala este clasificată în mai multe tipuri, în funcție de manifestarea și localizarea acesteia.

La locul înfrângerii:

  • difuze;
  • total
  • Vatra;
  • Unilateral;
  • Dublu-verso.

În funcție de gradul și metoda de răspândire a bolii este împărțită în:

  • Fibroza pulmonară - leziuni moderate, prevalează țesutul normal;
  • Pneumoscleroza - în anumite zone ale plămânilor, sigiliile grosiere sunt vizibile;
  • Ciroza plămânilor - nu există țesut normal, este suprapusă de cicatrice.

Există, de asemenea, fibroză chistică. Dacă, de exemplu, pneumoccleroza, speranța de viață poate fi destul de lungă, în acest caz, medicii rareori dau speranță. Faptul este că acest tip de boală este incurabilă și poate provoca cancer.

Există, de asemenea, o clasificare prin metoda și posibilitatea de a identifica:

  • În fibroza pulmonară idiopatică, este imposibil să se găsească o boală cauzatoare de rădăcină;
  • Interstițialul vă permite să detectați boala inițială.

simptome

Dacă fibroza locală nu se răspândește pe întreaga suprafață a plămânilor, atunci evoluția bolii este asimptomatică. Identificați-l că este dificil și detectați accidental boala.

Cu forme avansate ale bolii, pacientul începe să simtă semnele:

  • Wheezing in plamani;
  • Tuse (se usucă la început, apoi apare sputa);
  • Dureri toracice;
  • Transpirație excesivă;
  • Dispnee după efort fizic (în stadiile avansate ale bolii, devine dificil să respiri chiar și într-o stare de odihnă completă).

Cianoza este, de asemenea, posibilă pe membranele mucoase ale gurii și ale degetelor. Aceasta se datorează lipsei de oxigen din sânge.

Acestea au fost simptome ale unui stadiu relativ incipient al bolii, acum sa ne uitam la cum apar stadiile avansate ale fibrozei:

  • Venele umflate apar pe gât;
  • Heartbeat se adaugă la scurtarea respirației;
  • Umflarea picioarelor;
  • Exercițiul devine o provocare serioasă;
  • Există o slăbiciune și o defalcare.

Această formă a bolii se numește pneumopleurofibroză, iar consecințele acesteia sunt de obicei deplorabile. Se adaugă adesea fibroză peribronhială, simptomele cărora seamănă cu bronșita.

diagnosticare

Nu este ușor să dezvălui fibroza, pentru că trebuie să fii examinat de mai mulți specialiști, să treci o serie de teste, dintre care unele sunt foarte complexe.

Cel mai eficient mijloc de detectare a patologiei sunt:

  • Analiza sputumului;
  • Măsurarea capacității pulmonare;
  • Organe respiratorii cu raze X;
  • imagistica;
  • Ecografia (și nu numai plămânii sunt examinate, ci întreaga cavitate abdominală).

În cazuri extreme, este prescrisă o biopsie, care dă un rezultat absolut precis. Această procedură de diagnosticare este prescrisă în cazurile în care alte metode s-au dovedit a fi neputincioase, iar suspiciunea de fibroză este ridicată și justificată.

Este important! Toate metodele grave de diagnosticare pot fi atribuite numai după ce un istoric complet și detaliat, ascultarea și atingerea sunt ușor, analiza plângerilor pacientului. Acest lucru ajută la realizarea diagnosticului primar.

Metode de tratament

Boala este serioasă, periculoasă, consecințele pot fi mortale. Fibroza nu poate fi complet vindecată, totuși, în majoritatea cazurilor, este posibilă oprirea răspândirii țesutului modificat și returnarea pacientului la o viață sănătoasă.

Terapia de droguri

Un astfel de tratament este adecvat numai în stadiile incipiente, iar boala nu poate fi complet vindecată. Este posibilă numai atenuarea simptomelor și revenirea la normal a pacientului.

De obicei, medicii prescriu:

Aceste fonduri aparțin mucoliticii, dacă nu ajută, atunci medicul va prescrie azatioprină în asociere cu ciclofosfamida.

Medicamentul este destul de eficient, însă are contraindicații și efecte secundare:

Apropo, terapia medicamentoasă nu este, de obicei, aplicată fără alte mijloace de tratament, de exemplu, exerciții de respirație și masaj terapeutic.

Tratamentul chirurgical

Cel mai radical și mai riscant mod de a trata fibroza. Se efectuează numai în cel mai extrem caz, când formarea fibroasă a făcut imposibil saturarea sângelui cu oxigen.

Putem spune că plămânii au refuzat în acest moment. Operația implică un transplant pulmonar. Prognozele nu sunt cele mai favorabile, riscurile sunt mari, dar pacientul nu are nimic de pierdut.

Înainte de operație, pacientul este examinat cu atenție pentru contraindicații:

  • Boala renală;
  • SIDA;
  • Cardiologie patologică.

Dacă totul este în ordine, doar o operație de 4-5 ore așteaptă pacientul (transplantul pulmonar durează atât de mult) și apoi un aport pe toată durata vieții de medicamente imunosupresoare pentru a reduce riscul respingerii organului donator.

Gimnastică respiratorie cu fibroză

Aceasta nu este o modalitate de a vindeca o boală, ci o metodă de a ameliora soarta pacientului și de al readuce la viață. Când fibroza pe plămâni intră în sarcină dublă. Prin urmare, se pare că în timpul exercițiului, în stadiile ulterioare și într-o stare de repaus, plămânii "anvelopă" și își pierd încă o parte considerabilă din potențialul lor.

Sarcina exercițiilor de respirație este dezvoltarea și întărirea musculaturii respiratorii. La prima vedere, exercițiul este simplu - trebuie doar să respirați adânc. Dar cu fibroza, nu este atât de ușor de făcut.

Mai întâi, respirați încet și adânc cu un piept plin. Apoi urmează imediat ieșirea la maxim. Este necesară alternarea respirației toracice și abdominale, iar în timpul exercițiilor abdominale, pieptul ar trebui să rămână staționar și invers.

profilaxie

În condițiile actuale de mediu, este puțin probabil să vă simțiți în siguranță, dar este posibil să reduceți riscurile:

  • Trebuie să renunți definitiv la fumat (tutunul scump natural este la fel de dăunător ca țigările ieftine);
  • Tratarea în timp util a bolilor infecțioase ale plămânilor;
  • Consolidarea imunității prin alimentație adecvată și temperare.

Punerea în aplicare a acestor reguli, deși nu este sigură de fibroză complet, dar probabilitatea de a se îmbolnăvi reduce semnificativ.

Din păcate, fibroza nu este tratată. Consecințele sale pot fi deplorabile, dar dacă sunt tratate și respectă recomandările medicului, este la modă revenirea la viața normală și atenuarea simptomelor. Ai grijă de tine!

Fibroză pulmonară, frază sau boală cu care puteți trăi?

Fibroza pulmonară este o boală a sistemului respirator cauzată de o modificare a țesutului conjunctiv. Ca urmare, există o creștere a țesuturilor în pereți, alveole și alte pereți.

După creșterea cantității de țesut conjunctiv, elasticitatea și extensibilitatea plămânilor scad. Și aceștia diminuează permeabilitatea pereților alveolelor pentru schimbarea netedă a sângelui. Ca rezultat, țesutul pulmonar, care este moale, friabil și fără probleme de permeabilitate a oxigenului, este înlocuit de altul. Plamanii devin largiti, dar tesutul nu functioneaza.

Urgența problemei:

Această boală nu este atât de comună în lumea modernă, dar are încă un loc de a fi. Deci, cu tratament și diagnostic târziu, problema poate deveni serioasă.

În prezent, oamenii de știință nu au clarificat încă pe deplin cauzele exacte ale dezvoltării acestei boli. Factorii predispozanți la dezvoltarea fibrozei sunt mulți, dintre care cei mai importanți sunt contactul constant cu mediul cu praf. Consecința modificării silicozei sau a plămânului sarcoid. Acest lucru este, de obicei, asociat cu factori nocivi în producția de siliciu.

În plus, un factor predispozant este pneumonia lentă cronică, care există pentru o lungă perioadă de timp.

Combinația dintre următorii factori afectează dezvoltarea bolii:

  • Expunerea la diferite substanțe chimice care se află în aer. Printre acestea pot fi diferite pesticide și vapori toxici.
  • Intrarea regulată și pe termen lung a particulelor străine, cum ar fi praful, polenul și făina, în căile respiratorii superioare și, prin urmare, inferioare.
  • Efecte prelungite asupra corpului factorului infecțios, cu dezvoltarea procesului inflamator.
  • Reacția alergică a organismului la un agent cu acțiune constantă sau de lungă durată. Ca urmare, plămânii sunt expuși la inflamații aseptice pentru o lungă perioadă de timp.
  • Impactul energiei radiațiilor. Acest lucru se poate datora tratării cancerului sau expunerii la radiații, de exemplu, în lichidatorii dezastrului de la Cernobîl.

În plus, următoarele condiții contribuie la dezvoltarea bolii:

  • Fumatul, cu el lung și în cantități mari.
  • Pragul de vârstă, cei mai mulți oameni sunt afectați de vârsta de aproximativ 50 de ani.
  • Condiții de mediu. Boala se dezvoltă cel mai adesea în cazul persoanelor care trăiesc în orașe industriale sau în zone metropolitane dens populate.
  • Probabilitatea dezvoltării fibrozei pulmonare este mai mare la persoanele ale căror familii au boli similare.
  • Contactul permanent al stimulului din exterior.

Tipuri de fibroză pulmonară:

Definirea formei joacă un rol foarte important în simptomele, diagnosticul și, de asemenea, selecția tacticii de tratament. Mai întâi, procesul poate fi atât unilateral, cât și bilateral. Plămânul poate fi afectat focal sau difuz. Dezvoltarea procesului patologic se poate manifesta sub forma fibrozei, cirozei și sclerozei.

Odată cu dezvoltarea fibrozei, țesutul pulmonar este înlocuit doar parțial de țesutul conjunctiv, dar funcționarea organului rămâne. În plus, țesutul fibros devine mai mare, plămânul devine mai dens și se observă schimbări de funcționare. Și deja în stadiul de dezvoltare a sclerozei nu există țesut pulmonar, organul este compactat și nu funcționează.

În prezent, tipurile de fibroză sunt împărțite, în funcție de cauza care a servit la dezvoltarea acesteia. Printre acestea, fibroza prafului, deseori această boală este de natură profesională. Ca și leziune focală. Se produce ca urmare a proceselor autoimune din organism, cum ar fi lupusul, artrita reumatoidă etc.

Fibroza infecțioasă, atunci când organismul este predispus la boli infecțioase pentru o lungă perioadă de timp. Rar, dar procesul poate fi idiopatic. În acest caz, cauza exactă a apariției sale nu a putut fi găsită. Izolarea tipului de fibroză este foarte importantă pentru tacticile viitoare de gestionare a pacientului, selecția corectă a medicamentelor optime.

Care sunt simptomele fibrozei pulmonare?

Deci, cei care fumează, explică apariția simptomelor doar prin fumat. Și explică, de asemenea, procesele inflamatorii pe termen lung pe care nu le vindecă.

  • Simptomul inițial și cel mai frecvent întâlnit de oameni este scurtarea respirației. La început, persoana pur și simplu nu o observă și corpul încearcă să o compenseze. Inițial, după efort fizic prelungit sau muncă, acesta devine ulterior permanent. Majoritatea pacienților merg la medic atunci când dificultatea de respirație devine insuportabilă, apărând în repaus. În consecință, calitatea vieții scade considerabil, o persoană nu poate efectua munca de zi cu zi, pe care a făcut-o fără probleme mai devreme. În etapele ulterioare, veți avea nevoie de ajutorul persoanelor apropiate pentru a vă îngriji de o persoană bolnavă.
  • Următorul și importantul simptom este tusea. Natura sa variază în funcție de gravitatea bolii. Inițial apărut, nu interferează cu viața unei persoane și, deseori, nu acordă atenție. Inițial, natura ei uscat, se întâmplă destul de rar. Dar, mai târziu, frecvența crește, iar caracterul uscat este înlocuit cu unul umed. Va apărea un compartiment de sputum. Are un caracter vâscos, culoarea va fi diferită. Fără inflamație aderentă, este albă sau gri, cu aceeași culoare a venelor. Dar dacă există un agent infecțios, atunci sputa va avea o tentă verzui, cu o nuanță galbenă sau maro.
  • Durerea în piept. Foarte incomprehensibil simptomelor pentru mulți oameni. Și toate pentru că durerea are un caracter nu specific. Acestea sunt asociate cu o încălcare a elasticității țesutului pulmonar, precum și cu creșterea volumului pulmonar, care nu scade. Plămânul se apasă pe piept, împingându-l puțin. Prin urmare, are un caracter presat și difuz.
  • Există, de asemenea, o schimbare în aspect. Culoarea pielii într-o persoană devine palidă, are o nuanță gri. Ulterior, cianoza se alătură culorii pielii. La început este distal, dar mai târziu devine difuz. Acest lucru se datorează creșterii hipoxiei, care devine tot mai pronunțată. Degetele iau forma de bastoane, care sunt cauzate de o lipsă progresivă de oxigen.
  • De asemenea, poate crește tensiunea arterială, bătăile rapide ale inimii. Presiunea crește, în principal, în cercul mic al circulației sângelui. Ca urmare, apare unul dintre simptomele caracteristice, aceasta este umflarea venelor, în special în zona gâtului.
  • Frecvența mișcărilor respiratorii peste normal, deoarece omul este în mod constant lipsit de oxigen. O persoană nu poate să facă treburi de uz casnic sau să muncească pe deplin din cauza slăbicirii în continuă creștere.
  • Pe picioare, mai târziu, apar puffiness, parestezii etc.

Cum se diagnostichează fibroza pulmonară?

Diagnosticul acestei boli este adesea întârziat și începe să se vindece tardiv, când procesele ireversibile în țesuturile plămânului și în organism ca întreg au trecut.

În primul rând, pacientul vine de obicei la terapeut pentru o întâlnire.

  • Rolul conversației inițiale, clarificarea tuturor plângerilor, secvența apariției lor este foarte importantă. Este necesar să se identifice în mod clar timpul de apariție și gradul de progresie a bolii.
  • În plus, trebuie să colectați un istoric detaliat. Prezența factorilor de mediu negativi, obiceiurile proaste, istoria gospodăriei. Atât atenția deosebită, cât și istoria profesională. Locul de muncă, prezența sau absența pericolelor, durata vechimii.
  • De asemenea, este important să aflați ce boli suferite de familia imediată. Mai ales cele legate de sistemul respirator.
  • Simptomele principale pot fi identificate deja prin inspecție vizuală. Schimbări vizibile ale pielii, culoarea lor nu este sănătoasă. Pieptul are, de asemenea, un aspect diferit, devine mai larg.
  • Auscultarea plămânilor și a percuției este larg utilizată.

În plus, au fost utilizate pe scară largă metode de laborator și de instrumentare de examinare.

În primul rând, acestea sunt indicatori de laborator.

  1. Cum ar fi un număr întreg de sânge. Nu există modificări specifice, dar puteți vedea leucocitoza care a apărut datorită adăugării de infecție, precum și a nivelului de hemoglobină și a globulelor roșii.
  2. Se efectuează o metodă cum ar fi puls oximetria. Ceea ce vă permite să evaluați gradul de saturație a sângelui prin oxigen.
  3. Pentru a confirma diagnosticul, se utilizează o radiografie a organelor toracice, dar în majoritatea cazurilor nu este suficient de informativă, în acest scop se efectuează tomografie computerizată. Acesta va arăta modificările structurale ale plămânilor mai clar și clar. Singurul dezavantaj al acestei metode este prețul.
  4. În plus, funcția estimată a plămânului, volumele sale posibile de respirație. Se efectuează folosind spirografie. Este un dispozitiv portabil care este utilizat pentru evaluarea non-invazivă a funcționării plămânilor.
  5. Metoda de bronhoscopie este utilizată pentru a evalua gradul de conductivitate al tractului respirator, dar face posibila evaluarea stării sistemului respirator, a gradului de inflamare a arborelui bronșic, precum și a naturii depunerii sputei.

Metode de tratament a fibrozei pulmonare.

În tratamentul fibrozei pulmonare, se disting câteva principii de bază.

După aflarea tuturor factorilor de mediu, ar trebui să încercați să eliminați influența acestora sau, dacă este posibil, să scurtați timpul de contact. Dacă factorul nociv este asociat cu mediul profesional, atunci trebuie să schimbați locurile de muncă pentru a elimina efectele asupra corpului.

Dacă o persoană fumează, atunci acest obicei prost trebuie eliminat. În acest caz, aveți nevoie de o încetare completă a fumatului, reducerea numărului de țigări afumate pe zi nu îmbunătățește sănătatea.

Tratamentul nespecific sub forma terapiei cu oxigen este întotdeauna atribuit în primul rând, este necesar pentru aprovizionarea normală cu oxigen a țesuturilor. Dacă există o deficiență în organism, toate organele vor începe să conducă modul greșit de funcționare.

Acesta este atribuit într-un mod ciclic, cu procesul de compensare. Sau dacă procesul este deja subcompensat sau decompensat, atunci terapia cu oxigen este administrată într-un mod continuu. Pentru a face acest lucru, cumpărați inhalatori speciali cu oxigen, fie staționari, fie portabili.

În legătură cu numirea oxigenului, pacientul este învățat să respire corect. Este important să selectați poziția corectă pentru cel mai bun trecere a aerului în plămâni. Ca și gimnastica respiratorie.

O atenție deosebită este acordată drogurilor.

Odată cu debutul dispneei, dacă procesul este compensat, atunci bronhodilatatoarele pot avea un efect pozitiv.

Dacă una dintre plângeri este spută slab, apoi folosiți medicamente expectorante care sunt capabile să o facă mai lichidă.

Pentru a reduce creșterea țesutului conjunctiv, sunt prescrise glucocorticoizi, unele medicamente din clasa de imunosupresoare, precum și citostatice. Într-o mică măsură, dar sunt capabili să încetinească creșterea țesutului conjunctiv.

Imediat ce medicul verifică adăugarea procesului inflamator, medicamentele antibacteriene sunt prescrise imediat. Acestea pot fi luate ca inhalare și parenterale.

Dacă apar complicații ale sistemului cardiovascular, trebuie prescrisă o terapie specifică. Pentru o selecție optimă, consultați un cardiolog. Principalele grupuri de agenți pentru fibroza pulmonară sunt glicozidele cardiace.

Dacă procesul a dobândit un caracter masiv și medicamentele nu aduc beneficii, atunci în acest caz va ajuta doar un transplant de plămân sănătos. Dar această procedură este transferată foarte rar. Este plină de multe complicații.

Care sunt modalitățile de prevenire a fibrozei pulmonare.

Dacă există un contact constant sau frecvent cu particulele de praf, mijloace dăunătoare, atunci ar trebui să încercați să le eliminați. Dacă este posibil, schimbați locul de muncă pentru un loc mai favorabil, dacă nu este posibil, apoi folosiți măști și măști. Dar trebuie să le folosiți în mod regulat și să vă schimbați cu o anumită frecvență.

Fumatul trebuie exclus din factorii negativi obișnuiți. Se mărește foarte mult riscul de fibroză.

În plus, trebuie să vizitați în mod regulat un medic. Dacă factorul principal de predispoziție este producerea dăunătoare, atunci este necesar să vizitați un patolog profesionist.