Ambrohexal pentru inhalare: instrucțiuni de utilizare

Tusea este un reflex necondiționat care apare atunci când membrana mucoasă a tractului respirator este iritată. Poate apărea dacă este ingerat de un organism străin, de alergeni, precum și de viruși, bacterii și ciuperci. Adesea, răcelile sunt complicate prin tuse. În bolile infecțioase, tuse secretă bronhiile, traheea, laringele și faringele din mucus.

Ambrohexal pentru inhalare contribuie la evacuarea rapidă a sputei și recuperare. Tusea se dezvoltă în două etape: mai întâi uscată, apoi cu descărcare prin spută. Ca orice alt agent mucolitice, Ambrohexal se intenționează să trateze numai tusea umedă cauzată de infecție.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre soluția Ambrohexal pentru inhalare: instrucțiuni complete de utilizare a acestui medicament, prețurile medii în farmacii, analogi compleți și incompleți ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja Ambrohexal. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Cât costă soluția Ambrohexal? Prețul mediu în farmacii este de 190 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Soluție pentru administrare orală și inhalare 7,5 mg 50 ml sau 100 ml într-o sticlă de sticlă întunecată, echipată cu un separator din plastic cu un capac din plastic cu șurub și un inel al primei deschideri. O sticlă cu o cană de măsurare din polipropilenă într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

  • 1 ml de soluție (aproximativ 20 de picături) conține: substanța activă este clorhidrat de ambroxol 7,5 mg;
  • excipienți - metil parahidrobenzoat, parahidroxibenzoat de propil, metabisulfit de sodiu, acid citric, hidroxid de sodiu, apă.

Efect farmacologic

Medicamentul prezintă proprietăți secretomotoare, secretolitice și expectorante, stimulează celulele seroase glandulare ale mucoasei bronhice, crește cantitatea de secreție mucoasă și eliberarea agentului tensioactiv în bronhii și alveole, restabilește raportul normal al componentelor mucoase și seroase ale sputei. În plus, reduce viscozitatea sputei prin activarea enzimelor de hidroliză și creșterea randamentului lizozomilor Clara din celule. Creșterea mișcării cilia a epiteliului ciliat, accelerează transportul mucociliar, care contribuie la îndepărtarea sputei.

Ambroxol începe să acționeze la treizeci de minute după ingestie și durează până la șase până la doisprezece ore (în conformitate cu doza unică acceptată). Dupa luarea de droguri este absorbit rapid si aproape complet. Concentrația maximă de ambrohexal este determinată după o oră până la trei ore. În ficat, este transformat și apoi metaboliții (glucuronurile, acidul dibromantranilic) sunt eliminați prin rinichi.

Indicații pentru utilizare

Ambrohexal este utilizat, de obicei, pentru a trata bolile infecțioase care sunt însoțite de o tuse lungă și o descărcare slabă a sputei. Datorită perechii cu substanța activă, inhalarea poate afecta direct zona afectată. În plus, temperaturile ridicate nu permit multiplicarea virușilor și a bacteriilor. Astfel, acțiunea are loc din două părți. Flegmul merge mai repede, iar microflora patogena încetează să se răspândească și moare.

Efectul medicamentului poate fi experimentat în tratamentul unor astfel de boli:

Inhalarea va ajuta la reducerea timpului de tratament, dacă procedura se efectuează la primele semne ale bolii. Ambrohexal nu este utilizat pentru tuse alergică, deoarece nu există reacții inflamatorii în bronhii, în locul lor există un fel de alergen care provoacă iritarea mucoasei.

Astm bronșic este însoțit de atacuri prelungite de tuse, poate apărea din diverse motive, provoacă:

  • Activitatea fizică
  • Aer rece
  • alergeni
  • infecție
  • Stres emoțional.

Ambrohexal este utilizat pentru orice astm, cu excepția cazurilor de alergie (fără adăugarea de infecție). Inhalarea se face cu mai multe medicamente. Mai întâi, se utilizează bronhodilatatoare, apoi mucolitice, cum ar fi Ambrohexal, și în cele din urmă medicamente antiinflamatorii.

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, sarcină (termenul I).

Cu prudență: medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal, deoarece se poate exacerba boala ulcerului peptic, precum și la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.

Utilizarea medicamentului în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.

Ambroxolul penetrează bariera placentară. Studiile experimentale efectuate pe animale au arătat că medicamentul nu afectează dezvoltarea embriono-fetală, nașterea și dezvoltarea postnatală.

Ambroxolul în cantități mici se excretă în laptele matern, astfel că atunci când se utilizează medicamentul Ambroxal este necesar să se rezolve problema stopării alăptării.

Instrucțiuni de aplicare pentru soluția ambrohexală

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că adulții și copiii cu vârsta peste 5 ani recomandă să efectueze inhalări de 2-3 ori pe zi pentru 2-3 ml (40-60 picături, ceea ce corespunde la 15-45 mg de ambroxol). Copiilor sub vârsta de 5 ani li se recomandă să ia inhalări de 1-2 ori pe zi în 2 ml (40 picături, ceea ce corespunde la 15-30 mg de ambroxol).

Soluția de inhalare poate fi aplicată folosind orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu abur). Medicamentul este amestecat cu soluție salină, pentru a atinge nivelul optim de umidificare a aerului în respirator, medicamentul poate fi diluat într-un raport de 1: 1. Deoarece în timpul terapiei prin inhalare, respirația profundă poate provoca tremor de tuse, inhalarea trebuie efectuată în regimul obișnuit de respirație.

Înainte de inhalare, se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic pot fi recomandați prin inhalare după administrarea bronhodilatatoarelor.

Efecte secundare

Acest medicament, ca multe alte produse ale industriei farmaceutice, are un număr de efecte secundare care pot apărea într-o anumită categorie de pacienți. În procesul de testare a soluției de inhalare, unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse, și anume:

  1. Alergie. Astfel de manifestări precum urticaria pe piele, erupții cutanate mici pe piept, gât și spate au fost înregistrate. Nu au existat, practic, reacții alergice extinse sub formă de șoc anafilactic în practica medicală.
  2. Tulburare a tractului gastro-intestinal. Fenomene observate, cum ar fi greața, diareea, vărsăturile, lipsa apetitului.
  3. Tulburări nervoase. Rareori, dar totuși, au existat cazuri în care sensibilitatea gusturilor a fost perturbată la pacienți. Unii, după inhalare, nu au simțit cavitatea bucală și faringe. La câteva ore după finalizarea procedurii, sensibilitatea a revenit.

Fiecare organism este individual, deci în toate etapele de inhalare și tratament al bolilor inflamatorii din plămâni, trebuie să se acorde atenție modului în care organismul se comportă după ce componentele active ale Ambrohexal intră în sânge.

supradoză

De regulă, cu o supradoză de Ambrohexal, nu se observă simptome severe de otrăvire. S-au raportat anxietate minore a sistemului nervos și diaree. În cazuri rare de supradozaj, pacientului s-a observat o salivare crescută (hipersalivare), vărsături și scăderea tensiunii arteriale. La primul semn al unui supradozaj trebuie consultat un medic.

Când renunțați la utilizarea medicamentului pentru inhalare, nu trebuie să luați o doză dublă de medicamente pentru a umple trecerea. Trebuie să continue să utilizeze medicamentul în conformitate cu instrucțiunile din doza obișnuită. Încetarea bruscă a utilizării Ambrohexal poate determina deteriorarea pacientului.

Instrucțiuni speciale

Cu prudență maximă trebuie utilizată la pacienții cu un reflex al tusei slăbit sau la un transport mucocilic afectat, deoarece, în această situație, inhalarea poate provoca acumularea de spută. De asemenea, în timpul perioadei de tratament nu se recomandă efectuarea exercițiilor de respirație. La pacienții cu astm bronșic în timpul utilizării medicamentului poate crește tusea.

Pacienții cu toleranță redusă la fructoză înainte de a începe tratamentul prin inhalare trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Nu sunt disponibile date privind impactul asupra capacității de a conduce vehicule și gestionarea diferitelor mecanisme.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când se utilizează soluția Ambrohexal pentru inhalare și medicamente antitusive, se poate produce acumularea de spută în bronhii, deci merită folosirea acestei terapii combinate cu precauție.

Utilizarea combinată a Ambrohexal și a agenților antibacterieni (de exemplu amoxicilina) îmbunătățește absorbția antibioticelor în țesutul pulmonar și contribuie la recuperarea rapidă.

opinii

Răspunsurile din utilizarea inhalării cu medicamentul Ambrohexal sunt în mare parte pozitive. Medicamentul a fost utilizat cu succes pentru a trata bolile la copii. Deoarece este un agent mucolitic eficient și elimină o tuse uscată puternică timp de o săptămână cu reacții adverse minime, în plus față de intoleranța individuală la componentele medicamentului.

analogi

Picăturile pentru inhalări sunt o formă destul de populară de eliberare a medicamentului, deoarece eficacitatea ridicată a terapiei prin inhalare a fost dovedită de numeroase studii și experiența practică a unui număr mare de medici și pacienți.

Prin urmare, noi medicamente cu acțiune mucolitice, inclusiv cele pe bază de ambroxol, intră în mod constant pe piața farmaceutică. Aceasta este:

De asemenea, în farmacie puteți cumpăra aceste medicamente sub formă de tablete, capsule, siropuri cu doze diferite. Puteți auzi adesea controversa: Lasolvan sau Ambrogexal pentru inhalare, care este mai bine? Dar ele nu au un fond științific, deoarece ambele medicamente au același ingredient activ, prin urmare efectul utilizării lor va fi același.

Înainte de a utiliza analogi, consultați-vă medicul.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Medicamentul sub formă de soluție pentru ingestie și inhalare trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Ambrohexal - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete 30 mg, 75 mg capsule, sirop, soluție pentru inhalare și administrare orală) a unui medicament pentru tratamentul bronșitei la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Ambrogexal. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor medicali privind utilizarea Ambrogexal în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi Ambrogeksala în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul bronșitei și pneumoniei la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Ambrohexal este un medicament mucolitice cu acțiune expectorantă. Are acțiuni secretorotorice, sekretolitichesky și expectorante.

O scădere a viscozității sputei apare ca urmare a depolimerizării mucopolizaharidelor, care, la rândul ei, este asociată cu întreruperea legăturilor disulfidice în moleculele lor. Ambroxol (ingredient activ al medicamentului Ambrohexal) mărește activitatea motrică a cilia a epiteliului ciliat, mărește transportul mucociliar, normalizează raportul dintre componentele seroase și mucoase ale sputei.

Prin activarea enzimelor de hidroliză și sporirea eliberării lizozomilor din celulele Clark, Ambroxol reduce vâscozitatea sputei, facilitând excreția acesteia din tractul respirator.

Ca rezultat al bolilor cronice ale sistemului respirator, modificarea proprietăților (datorită formării legăturilor dintre fosfolipidele active de suprafață și proteinele inflamatorii) și sinteza surfactantului scade. Ambroxol stimulează dezvoltarea pulmonară prenatală prin creșterea sintezei și secreției agentului tensioactiv în alveole.

Efectul Ambrohexal începe după 30 de minute și durează 6-12 ore. Efectul terapeutic maxim se manifestă în a treia zi de tratament.

structură

Ambroxol clorhidrat + excipienți.

Farmacocinetica

După ingerare Ambrogexal este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Legarea la proteinele plasmatice - 80-90%. Ambroxol pătrunde în bariera hemato-encefalică (BBB), bariera placentară, excretată în laptele matern. Medicamentul este metabolizat în ficat la metaboliți inactivi (acid dibromantranilic, conjugați glucuronici). Excretați în principal cu urină - 90% sub formă de metaboliți, 10% în formă neschimbată.

mărturie

Bolile acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de formarea unei secreții vâscoase:

  • bronșită acută și cronică;
  • pneumonie;
  • BPOC;
  • astm bronșic cu obstrucție a sputei;
  • bronșiectazie;
  • tratamentul și prevenirea sindromului de detresă respiratorie (pentru sirop și soluție pentru administrare orală și inhalare).

Forme de eliberare

75 mg capsule cu acțiune lungă.

Soluție pentru inhalare și ingestie (uneori numită în mod greșit picături).

Instrucțiuni de utilizare și metodă de utilizare

Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescrie 1 comprimat (30 mg) de 3 ori pe zi pentru primele 2-3 zile. Apoi, doza de medicament trebuie redusă la 1 comprimat de 2 ori pe zi.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani li se prescrie 1/2 comprimat (15 mg) de 2-3 ori pe zi.

Capsule extinse

Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li s-a prescris 1 capsulă (75 mg) o dată pe zi, dimineața sau seara după mese, fără a mesteca, consumând o cantitate suficientă de lichid.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se vor administra 2 bătături (30 mg) de 2-3 ori pe zi în primele 2-3 zile. Apoi, 2 linguri de măsurare de 2 ori pe zi. În cazurile severe ale bolii, doza nu este redusă pe toată durata tratamentului. Doza maximă - 4 cupe (60 mg), de 2 ori pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani numesc 1 scoică (15 mg) de 2-3 ori pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani numesc 1/2 lingură de măsurare (7,5 mg) de 3 ori pe zi.

Copiii sub vârsta de 2 ani numesc ½ linguriță (7,5 mg) după mese de 2 ori pe zi. Medicamentul este prescris numai sub supravegherea unui medic.

Soluție pentru administrare orală și inhalare

Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescriu 4 ml (30 mg) de 3 ori pe zi pentru primele 2-3 zile. Apoi, doza trebuie redusă la 4 ml de 2 ori pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani numesc 2 ml (15 mg) de 2-3 ori pe zi.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani trebuie prescris câte 1 ml (7,5 mg) de 3 ori pe zi.

Copiilor sub vârsta de 2 ani trebuie prescris 1 ml (7,5 mg) de 2 ori pe zi.

Medicamentul trebuie luat oral după o masă în formă diluată cu ceai, sucuri de fructe, lapte sau apă.

Soluția pentru administrare orală poate fi, de asemenea, utilizată sub formă de inhalare.

Adulții și copiii cu vârsta peste 5 ani sunt sfătuiți să efectueze inhalări de 1-2 ori pe zi în 2-3 ml (40-60 picături, ceea ce corespunde la 15-22,5 mg de ambroxol).

Copiilor sub vârsta de 5 ani li se recomandă să ia inhalări de 1-2 ori pe zi în 2 ml (40 picături, ceea ce corespunde la 15 mg ambroxol).

Pentru inhalare, utilizați dispozitivul corespunzător în conformitate cu regulile de utilizare.

Ambrohexal trebuie administrat pe cale orală după ce a mâncat, consumând multe lichide.

În timpul tratamentului, este necesar să se utilizeze o mulțime de fluide (sucuri, ceai, apă) pentru a spori efectul mucolitic al medicamentului.

Durata tratamentului este determinată individual de medic și depinde de severitatea bolii. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului pentru mai mult de 4-5 zile necesită supraveghere medicală.

Efecte secundare

  • dureri abdominale;
  • greață;
  • constipație;
  • gura uscata;
  • salivare crescută;
  • secreția crescută de mucus în cavitatea nazală;
  • căile respiratorii uscate;
  • erupții cutanate;
  • urticarie;
  • angioedem;
  • bronhospasm;
  • febră și frisoane;
  • șoc anafilactic;
  • slăbiciune;
  • dureri de cap;
  • dificultate la urinare (disurie).

Contraindicații

  • 1 trimestru de sarcină;
  • vârsta copiilor până la 6 ani (pentru comprimate);
  • vârsta copiilor până la 12 ani (pentru capsule de acțiune prelungită);
  • Hipersensibilitate la Ambroxol și la alte componente ale formelor de dozaj pentru medicamente.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului este contraindicată în primul trimestru de sarcină.

Utilizarea medicamentului în trimestrele 2 și 3 de sarcină este posibilă numai în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul alăptării, deoarece Ambroxol este excretat în laptele matern.

Utilizarea la copii

Contraindicații: copii cu vârsta de până la 6 ani (pentru comprimate); vârsta copiilor până la 12 ani (pentru capsule de acțiune prelungită);

Instrucțiuni speciale

Ambrohexal trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu reflex de tuse slăbit sau cu afectare a transportului mucociliar datorită posibilității acumulării sputei.

Pacienților care iau Ambroxol nu li se recomandă să efectueze exerciții de respirație. La pacienții aflați în stare gravă, ar trebui să se efectueze sputa lichefiată aspirată.

La pacienții cu astm, ambroxolul poate crește tusea.

Nu luați Ambroxol chiar înainte de culcare.

În cazul afectării severe a funcției hepatice și / sau renale, utilizați concentrații mai mici sau creșteți intervalul dintre dozele de medicament.

Pacienții cu insuficiență de toleranță la fructoză trebuie mai întâi să se consulte cu un medic înainte de a utiliza Ambrohexal.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a Ambrohexal cu antibiotice (inclusiv amoxicilină, cefuroximă, doxiciclină, eritromicină) în secreția bronșică a acestuia din urmă crește.

Odată cu utilizarea simultană a ambrohexului cu antitusive (inclusiv codeină), în legătură cu suprimarea reflexului tusei, dificultatea de expectorare a sputei din arborele bronșic poate fi dificilă.

Analogii medicamentului Ambrohexal

Analogi structurali ai substanței active:

  • ambrobene;
  • ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronhoksol;
  • Bronhorus;
  • Deflegmin;
  • Drops Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Maddox;
  • Mukobron;
  • Neo Bronhol;
  • Remebroks;
  • Suprama kof;
  • Tuse Vervex;
  • Flavamed;
  • Haliksol.

ambrogeksal

Descrierea datei de 30 mai 2014

  • Nume latin: AmbroHEXAL
  • Codul ATC: R05CB06
  • Ingredient activ: Clorhidrat de Abmroksola
  • Producător: GmbH Salyutas Pharma, Germania

structură

O tabletă ambrohexală conține clorhidrat de ambroxol (ingredient activ) - 0,03 g + excipienți (hidrofosfat de calciu, amidon de porumb, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, carboximetil amidon sodic, dioxid de siliciu coloidal).

Capsulele (acțiune prelungită) conțin substanța activă - 0,075 g + excipienți (Eudragid RL30D, trietil citrat, dioxid de titan, Eudragid RS30D, oxid roșu de fer, MCC, stearat de magneziu).

Amestec de sirop. La 5 ml de sirop de ingredient activ - 0,015 mg + excipienți (acid benzoic, esență de citrat de zmeură monohidrat, sorbitol p-op, polividonă, ciclamat de sodiu, metabisulfit de sodiu, apă, hidroxid de sodiu, glicerină).

Soluția pentru inhalare și ingestie (un mililitru) conține substanța activă - 7,5 mg + excipienți (acid citric, parahidroxibenzoat de metil, disulfit de sodiu, hidroxid de sodiu, apă purificată).

Formularul de eliberare

  • Tablete rotunde și plate (alb, cu muchii rotunjite) cu risc pe o parte. Pachete cu 20, 30, 50 și 100 bucăți.
  • Capsule din gelatină albă, în interior - pulbere albă sau roz. Pachete de 10, 20, 50 sau 100 de bucăți.
  • Sirop vâscos transparent, ușor gălbui. În flacoane de 100 sau 250 ml, linguriță de măsurare completă.
  • Soluția ambrohexală pentru inhalare și administrare orală este transparentă, fără culoare. În flacoane cu dozator și cupe de măsurare de 50 și 100 mg.

Acțiune farmacologică

Expectorante. Mucolitic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ingredient activ - Ambroxol aparține grupului de benzilamine. Restaurează echilibrul normal între componentele seroase și mucoase ale secreției bronșice prin creșterea secreției membranei mucoase și afectează direct celulele active din glandele bronhiilor. Substanța stimulează activitatea vilurilor speciale ale tractului respirator, facilitând astfel mișcarea prin bronhii. De asemenea, clorhidratul de ambroxol are capacitatea de a reduce vâscozitatea sputei prin depolimerizarea mucopolizaharidelor. Cantitatea de secreție bronșică nu crește, stimularea centrelor care cauzează tuse crescută nu apare.

În perioada de la o jumătate de oră la trei ore, cu pastile orale, medicamentul atinge o concentrație maximă în plămâni. Aproximativ 90% din substanță este legată de proteinele din sânge. Majoritatea medicamentelor se excretă prin rinichi după 6-11 ore, după administrare ca glucuronid (sau neschimbată), restul fiind metabolizat în țesuturile ficatului.

Indicații pentru utilizare

De ce sunt prescrise pilulele?

  • bronșită acută sau cronică;
  • inflamație a plămânilor;
  • bronșiectazie;
  • traheită;
  • astm bronșic (deficiență de secreție bronșică);
  • pentru prevenirea operațiunilor;
  • femeile gravide, atunci când există o amenințare de naștere prematură (săptămâna 28-34).

Contraindicații

  • alergia la medicamente pentru Ambroxol și alte componente ale fondurilor;
  • primul trimestru de sarcină;
  • ulcer gastric, afecțiuni hepatice și renale;
  • copii sub 6 ani;
  • pentru copiii cu vârsta de până la 12 ani, nu se recomandă utilizarea capsulelor cu acțiune prelungită.

Efecte secundare

  • greață, durere epigastrică, gură uscată, diaree;
  • uscăciunea în cavitatea nazală sau, în mod alternativ, secreția excesivă;
  • reacții alergice, inclusiv pe piele;
  • slăbiciune generală, disurie.

Când se utilizează sirop sau picături, pot apărea reacții specifice la metabisulfit (diaree, șoc, pierderea conștienței, greață, atacuri astmatice).

Instrucțiuni de utilizare Ambrogeksala (metoda și dozajul)

La administrarea pastilelor, doza zilnică pentru un adult (în vârstă de peste 12 ani) în primele trei zile este de 90 mg pe zi, împărțită în 3 doze. În plus, doza poate fi redusă la 60 mg. Copiilor (de la 6 ani) li se prescrie 30-45 mg pe zi.

Pentru capsulele cu acțiune prelungită, principala condiție este păstrarea integrității cochiliei atunci când este luată. De regulă, 75 mg din medicament (1 tabel) este prescris după o masă, o dată pe zi. Nu este recomandat copiilor sub 12 ani.

Siropul este prescris la adulți (de la 12 ani) la 30 mg (2 bucăți) de 3 ori pe zi, în primele zile. Înainte - aceeași sumă de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 60 mg.

Copiii de 5 ani - 1 lingură de 3 ori pe zi, de la 2 la 5 - jumătate de lingură, până la 2 ani - o jumătate de lingură de 2 ori pe zi.

În conformitate cu instrucțiunile pentru amrohexal pentru inhalare, adulții sunt prescrise 80 picături de 3 ori pe zi, în primele zile, apoi 80 de picături de 2 ori pe zi. Copii până la 12 ani - 40 picături de 3 ori pe zi, până la 5 ani - 20 de picături de 3 ori pe zi, până la 2 ani - 20 de picături de 2 ori pe zi.

Soluția pentru ingestie și inhalare poate fi diluată în ceai, suc, lapte sau apă.

Cum să plantați picături pentru inhalare?

Se diluează medicamentul cu 0,9% nat. soluție, în proporții egale de aproximativ 50% până la 50%. Soluția preparată ar trebui încălzită la 40-50 de grade. Copiii trebuie să inhaleze vaporii în 2-3 minute, adulții - până la cinci minute.

Adulți (peste 5 ani) inhalează de două ori pe zi, se diluează 50 de picături.

Pentru copiii sub 5 ani, diluați 40 de picături, inhalări - de 2 ori pe zi.

Nu utilizați medicamentul în niciuna dintre specii pentru mai mult de cinci zile, fără observație sau consultație cu un medic.

supradoză

Se întâmplă foarte rar.

Cele mai frecvente simptome: hipersalivare, vărsături, diaree, hipotensiune arterială. Tratamentul - în funcție de simptome.

interacțiune

Pot fi combinate cu medicamente prescrise pentru astm bronsic.

Cu precauție aplicați antibiotice (eritromicină, amoxicilină, cefuroximă), astfel încât concentrația lor în organism să crească.

Nu se recomandă combinarea cu codeină și alte antitusive.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogilor, recenziilor

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

Ambrohexal® soluție pentru ingestie și inhalare

INSTRUCȚIUNI privind utilizarea medicamentului de uz medical Ambrogexal®

Număr de înregistrare: П N012596 / 02-041016
Denumirea comercială a medicamentului: Ambrogexal®.
Denumire internațională neprotejată: Ambroxol.
Forma de dozare: soluție pentru ingestie și inhalare.

ingrediente:
1 ml de soluție orală conține: ingredient activ: clorhidrat de ambroxol - 7,5 mg; excipienți: parahidroxibenzoat de metil - 1,3 mg; parahidroxibenzoat de propil - 0,2 mg; metabisulfit de sodiu - 0,20 mg; acid citric - 2,5 mg; hidroxid de sodiu - 1,0 mg; apă - 993,3 mg.

Descriere: o soluție limpede, incoloră.

Grupa farmacoterapeutică: expectorant, agent mucolitice.

Codul ATC: R05CB06.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Are actiuni secretoriotorni, sekretoliticheskim si expectorant, stimuleaza celulele seroase ale glandelor mucoasei bronsice, creste continutul de secretie mucoasa si eliberarea surfactantului in alveole si bronhii, normalizeaza raportul deranjat intre componentele mucoase si sputa. Activarea enzimelor de hidroliză și creșterea eliberării lizozomilor din celulele Clara reduce vâscozitatea sputei. Creste activitatea motrică a epiteliului ciliat, creste transportul mucociliar, facilitează excreția sputei din tractul respirator.
În medie, efectul la administrarea Ambroxol în interior vine după 30 de minute și durează 6-12 ore, în funcție de mărimea unei singure doze.
Farmacocinetica
Ambroxol după administrarea orală este rapid și aproape complet absorbit. Timpul pentru atingerea concentrației maxime (TCmax) după administrarea orală este de 1-3 ore.
Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți excretați prin rinichi (acid dibromantranilic, glucuronuri).
Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85%.
Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al plasmei sanguine este de 7-12 ore T1 / 2Abroxol și metaboliții săi sunt de aproximativ 22 ore, 90% din Ambroxol este excretat prin rinichi sub formă de metaboliți. Neschimbate prin rinichi au fost excretați mai puțin de 10% din ambroxol.
Datorită legării ridicate la proteine ​​și a unui volum mare de distribuție, precum și o reintroducere lentă din țesuturi în sânge, în timpul dializei sau diurezei forțate, ambroxolul nu suferă o eliminare semnificativă. Clearance-ul ambroxol la pacienții cu insuficiență hepatică severă este redus cu 20-40%. În cazul insuficienței renale severe, metabolitul T1 / 2 al Ambroxol crește. Ambroxol pătrunde în bariera placentară și în laptele matern.

Indicații pentru utilizare

Bolile acute și cronice ale tractului respirator cu eliberarea sputei vâscoase:
• bronșită acută și cronică;
• pneumonie;
• boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
• astm bronșic cu dificultăți în evacuarea sputei;
• bronhiectazis;
• tratamentul și prevenirea sindromului de detresă respiratorie.

Contraindicații

• hipersensibilitate la Ambroxol sau la oricare dintre componentele medicamentului;
• sarcina (termenul I);
• perioada de alăptare.

Cu grijă: insuficiență hepatică, insuficiență renală, ulcer peptic și ulcer duodenal, sarcină (trimestrul II-III).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea Ambrogexal® în timpul sarcinii (trimestrul II-II) este posibilă numai dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ambroxolul penetrează bariera placentară. Studiile la animale au arătat că acest medicament nu are niciun efect asupra dezvoltării embriono-fetale, nașterii și dezvoltării postnatale. Studiile clinice extensive după 28 de săptămâni de gestație nu au prezentat un efect advers asupra fătului.
Studiile la animale au arătat că Ambroxol este excretat în laptele matern, prin urmare, atunci când se administrează Ambrohexal®, este necesar să se rezolve problema întreruperii alăptării.
Studiile preclinice nu au evidențiat efecte adverse directe sau indirecte asupra fertilității.

Dozare și administrare

Ambrohexal® trebuie administrat pe cale orală după o masă într-o formă diluată, cu ceai, sucuri de fructe, lapte sau apă.
1 ml de soluție Ambrohexal® (20 picături) conține 7,5 mg clorhidrat de ambroxol.
Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: 4 ml (80 picături) în primele 2-3 zile, de 3 ori pe zi (90 mg clorhidrat de ambroxol pe zi), apoi 4 ml (80 picături) de 2 ori pe zi (60 mg clorhidrat de ambroxol în zi).
Copii între 5 și 12 ani: 2 ml (40 picături) de 2-3 ori pe zi (30-45 mg clorhidrat de ambroxol pe zi).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 ml (20 picături) de 3 ori pe zi (22,5 mg clorhidrat de ambroxol).
Copii sub 2 ani: 1 ml (20 picături), de 2 ori pe zi (15 mg clorhidrat de ambroxol).
Ambrohexal® este prescris copiilor sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.
Efectul mucolitice este mărit de aportul de lichid. Prin urmare, este necesar să se consume o cantitate suficientă de lichid, în special în timpul tratamentului.
Aplicare pentru inhalare:
Adulți și copii cu vârsta peste 5 ani: se recomandă injecția de 1-2 ori pe zi, 2-3 ml (40-60 picături, ceea ce corespunde la 15-45 mg clorhidrat de ambroxol);
Copii mai mici de 5 ani: se recomandă inhalarea de 1-2 ori pe zi cu 2 ml (40 picături, ceea ce corespunde la 15-30 mg clorhidrat de ambroxol).
Soluție de inhalare. Soluția de inhalare poate fi aplicată utilizând orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Medicamentul este amestecat cu o soluție salină, pentru a atinge un nivel optim de umidificare a aerului în aparate respiratorii, medicamentul poate fi diluat într-un raport de 1: 1. Deoarece în timpul terapiei prin inhalare, respirația profundă poate provoca tremor de tuse, inhalarea trebuie efectuată în regimul obișnuit de respirație. Înainte de inhalare, se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic pot fi recomandați să efectueze inhalarea după administrarea medicamentelor pentru bronhodilatatoare.
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii și este determinată de medicul curant.
Fără recomandarea medicului, nu luați Ambrohexal® mai mult de 4-5 zile.

Efecte secundare

Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), efectele nedorite sunt clasificate în funcție de frecvența lor de dezvoltare după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100 până la

Soluție ambrohexală pentru inhalare: instrucțiuni de utilizare

Producție: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Germania)

Cod ATX: R05CB06 (Ambroxol)

Forma de eliberare: soluție pentru inhalare

Forma de dozare: lichid limpede, incolor

Grupa clinico-farmacologică: medicament mucolitice și expectorant

Grupa farmacoterapeutică: un mijloc de reducere a sputei

structură

Ingredient activ: clorhidrat de ambroxol - 7,5 mg / ml

Componente auxiliare: disulfat de sodiu, hidroxid de sodiu, parahidroxibenzoat de propil, acid citric, apă purificată.

ambalare

Flacon-dropper sticlă întunecată, 50 ml (1), cupe de măsurare, carton de ambalaj.

farmacodinamie

Ambrohexal este un compus organic cu acțiune expectorantă, secretorie și secretă. depolymerization Due continute in mucopolizaharide spută legate de discontinuitate în moleculele de legături disulfidice, medicamentul reducând astfel vâscozitatea sputei, normalizând raportul dintre componenta seros și mucos, crește activitatea motorie a crește epiteliului ciliate transport mukolitsiarny (îndepărtarea agenților patogeni) și facilitează îndepărtarea sputa din tractul respirator. Având un efect direct asupra celulelor Clark situate în tuburile bronhice ale plămânilor și pneumocitelor alveolare de tip II, Ambrohexal contribuie la activarea unui surfactant (agent tensioactiv care previne colapsul alveolar la expirare).

Efectul terapeutic apare la 30 de minute după administrarea medicamentului. Durata acțiunii, în funcție de doza administrată - 6-12 ore.

Farmacocinetica

După inhalarea ambrohexală, gradul de absorbție a medicamentului este de 25-30% din doza injectată. Cele mai concentrate în plămâni. Se descompune prin formarea de metaboliți excretați de rinichi (glucuronuri, acid dibromantranilic).

Legarea cu proteinele plasmatice este de 80-90%. 90% din medicament este excretat sub formă de metaboliți de către rinichi, 10% - neschimbată. Datorită asocierii mari cu proteinele plasmatice, un volum inițial mare de distribuție și o redistribuire lentă din țesuturi în sânge, în timpul procesului de hemodializă și cu diureză forțată, medicamentul nu este eliberat.

În cazul unei afecțiuni hepatice severe, clearance-ul ambrohexal este redus cu 20-40%. În insuficiența renală severă, metabolitul T1 / 2 al medicamentului crește.

Ambrohexal este capabil să pătrundă în lichidul cefalorahidian, să treacă prin placentă și să treacă în laptele matern.

Indicații pentru utilizare

  • Patologii acute și cronice ale sistemului respirator, care apar în încălcarea formării și evacuării sputei;
  • Bronșită acută;
  • Bronșită cronică cu etiologie nespecificată;
  • bronșiectazie;
  • Astmul bronșic;
  • Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
  • Pneumonia bacteriană, neclasificată în altă parte;
  • Tratamentul și prevenirea sindromului de detresă respiratorie.

dozare

1 mililitru - 20 picături.

Copiilor cu vârsta peste 5 ani și adulților li se prescriu inhalări de 1-2 ori pe zi (2-3 ml, 40-60 picături).

Copiii sub 5 ani de inhalare sunt de 1-2 ori pe zi, 2 ml (40 picături).

Procedura se efectuează cu ajutorul unui inhalator (dispozitiv special pentru inhalare).

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, constipație (≥0,1% până la

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la medicament;
  • I trimestrul de sarcină.

Pacienții cu formare spută crescută (sindromul cililor imobili), afectarea funcției motoarelor bronșice, exacerbarea ulcerului gastric și 12 p. intestinal, în trimestrul II și III al sarcinii și în perioada de lactație, medicamentul este utilizat foarte atent.

Trebuie acordată o atenție deosebită în cazul unor patologii renale și hepatice severe. În această situație, soluția pentru inhalare trebuie luată într-o doză mai mică sau între intervale metodele sunt păstrate pentru intervale mai lungi.

Până în prezent, medicamentul nu are date exacte privind utilizarea medicamentului în primele 28 de săptămâni de sarcină. În trimestrele II și III, utilizarea medicamentului trebuie efectuată numai cu permisiunea medicului, după ce se cântărește cu atenție raportul dintre beneficiile intenționate ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Utilizarea soluției de inhalare în timpul alăptării copilului nu este, de asemenea, suficient studiată. Prin urmare, decizia privind fezabilitatea administrării medicamentului trebuie luată de către medicul curant, luând în considerare riscul pentru copil și beneficiile așteptate pentru mamă.

La efectuarea de experimente pe animale, sa constatat că Ambrohexal nu are un efect teratogen (nu încalcă procesele de embriogeneză), este reabsorbit din laptele uman.

Indicații speciale atunci când se utilizează

Cu prudență maximă trebuie utilizată la pacienții cu un reflex al tusei slăbit sau la un transport mucocilic afectat, deoarece, în această situație, inhalarea poate provoca acumularea de spută. De asemenea, în timpul perioadei de tratament nu se recomandă efectuarea exercițiilor de respirație. La pacienții cu astm bronșic în timpul utilizării medicamentului poate crește tusea.

Pacienții cu toleranță redusă la fructoză înainte de a începe tratamentul prin inhalare trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Nu sunt disponibile date privind impactul asupra capacității de a conduce vehicule și gestionarea diferitelor mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a soluției injectabile Ambrohexal cu agenți antitusivi care inhibă reflexul tusei, poate să apară stagnarea sputei, ceea ce duce la dezvoltarea unor condiții destul de periculoase. Prin urmare, astfel de combinații ar trebui alese cu precauție extremă.

Utilizarea combinată a medicamentelor Ambrohexal și antibacteriene (amoxicilină, eritromicină, cefuroximă și doxiciclină) are o creștere semnificativă a concentrației componentelor etiotropice în secrețiile bronșice.

Condiții de vânzare a medicamentului

Soluția de inhalare ambrohexală se referă la medicamente fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

A se păstra la întuneric, la îndemâna copiilor, la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Soluția de inhalare ambrohexală este utilizabilă timp de 4 ani de la data emiterii. Utilizarea produsului după data expirării indicată pe ambalaj este interzisă.

Analogii lui Ambrohexal

  • ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronhoksol
  • Bronhovern

Preturi pentru soluție pentru inhalare Ambrohexal

Soluție ambrohexală pentru ingestie și inhalare 50ml - de la 100 $.

Soluție ambrohexal - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

soluție pentru administrare orală și inhalare.

ingrediente:

1 ml de soluție orală conține: ingredient activ: clorhidrat de ambroxol - 7,5 mg; excipienți: parahidroxibenzoat de metil - 1,3 mg; parahidroxibenzoat de propil - 0,2 mg; metabisulfit de sodiu - 0,20 mg; acid citric - 2,5 mg; hidroxid de sodiu - 1,0 mg; apă - 993, 3 mg.

Descriere: o soluție limpede, incoloră.

Grupa farmacoterapeutică:

expectorant, agent mucolitice.

Codul ATX: R05CB06.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Are actiuni secretoriotorni, sekretoliticheskim si expectorant, stimuleaza celulele seroase ale glandelor mucoasei bronsice, creste continutul de secretie mucoasa si eliberarea surfactantului in alveole si bronhii, normalizeaza raportul deranjat intre componentele mucoase si sputa. Activarea enzimelor de hidroliză și creșterea eliberării lizozomilor din celulele Clara reduce vâscozitatea sputei. Creste activitatea motrică a epiteliului ciliat, creste transportul mucociliar, facilitează excreția sputei din tractul respirator.
În medie, efectul la administrarea Ambroxol în interior vine după 30 de minute și durează 6-12 ore, în funcție de mărimea unei singure doze.

Farmacocinetica
Ambroxol după administrarea orală este rapid și aproape complet absorbit.
Timpul pentru atingerea concentrației maxime (TCmax) după administrarea orală este de 1-3 ore.
Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți excretați prin rinichi (acid dibromantranilic, glucuronuri).
Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85%.
Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al plasmei sanguine este de 7-12 ore, ambroxolul T1 / 2 și metaboliții săi sunt de aproximativ 22 ore, 90% din ambroxol fiind excretat prin rinichi sub formă de metaboliți. Neschimbate prin rinichi au fost excretați mai puțin de 10% din ambroxol.
Datorită legării ridicate la proteine ​​și a unui volum mare de distribuție, precum și o reintroducere lentă din țesuturi în sânge, în timpul dializei sau diurezei forțate, ambroxolul nu suferă o eliminare semnificativă. Clearance-ul ambroxol la pacienții cu insuficiență hepatică severă este redus cu 20-40%. În cazul insuficienței renale severe, metabolitul T1 / 2 al Ambroxol crește.
Ambroxol pătrunde în bariera placentară și în laptele matern.

Indicații pentru utilizare

Bolile acute și cronice ale tractului respirator cu eliberarea sputei vâscoase: • bronșită acută și cronică;
• pneumonie;
• boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
• astm bronșic cu dificultăți în evacuarea sputei;
• bronhiectazis;
• tratamentul și prevenirea sindromului de detresă respiratorie.

Contraindicații

• hipersensibilitate la Ambroxol sau la oricare dintre componentele medicamentului;
• sarcina (termenul I);
• perioada de alăptare.

Cu grijă: insuficiență hepatică, insuficiență renală, ulcer peptic și ulcer duodenal, sarcină (trimestrul II-III).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea Ambrogexal ® în timpul sarcinii (trimestrul II-III) este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Ambroxolul penetrează bariera placentară. Studiile la animale au arătat că acest medicament nu are niciun efect asupra dezvoltării embriono-fetale, nașterii și dezvoltării postnatale.
Ambroxolul în cantități mici se excretă în laptele matern, astfel că atunci când se administrează medicamentul Ambrohexal® este necesar să se rezolve problema stopării alăptării.

Dozare și administrare

Ambrohexal ® trebuie administrat pe cale orală după o masă sub formă diluată, cu ceai, sucuri de fructe, lapte sau apă.
1 ml soluție Ambrohexal ® (20 picături) conține 7,5 mg clorhidrat de ambroxol.
Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: 4 ml (80 picături) în primele 2-3 zile, de 3 ori pe zi (90 mg clorhidrat de ambroxol pe zi), apoi 4 ml (80 picături) de 2 ori pe zi (60 mg clorhidrat de ambroxol în zi).
Copii între 5 și 12 ani: 2 ml (40 picături) de 2-3 ori pe zi (30-45 mg clorhidrat de ambroxol pe zi).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 ml (20 picături) de 3 ori pe zi (22,5 mg clorhidrat de ambroxol).
Copii sub 2 ani: 1 ml (20 picături), de două ori pe zi (câte 15 mg de amidură de clorhidrat).
Ambrohexal ® este prescris copiilor sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.
Efectul mucolitice este mărit de aportul de lichid. Prin urmare, este necesar să se consume o cantitate suficientă de lichid, în special în timpul tratamentului.
Aplicare pentru inhalare:
Adulți și copii cu vârsta peste 5 ani: se recomandă injecția de 1-2 ori pe zi, 2-3 ml (40-60 picături, ceea ce corespunde la 15-45 mg clorhidrat de ambroxol);
Copii mai mici de 5 ani: se recomandă inhalarea de 1-2 ori pe zi cu 2 ml (40 picături, ceea ce corespunde la 15-30 mg clorhidrat de ambroxol).
Soluție de inhalare. Soluția de inhalare poate fi aplicată utilizând orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Medicamentul este amestecat cu soluție salină, pentru a atinge nivelul optim de umidificare a aerului în respirator, medicamentul poate fi diluat într-un raport de 1: 1. Deoarece în timpul terapiei prin inhalare, respirația profundă poate provoca tremor de tuse, inhalarea trebuie efectuată în regimul obișnuit de respirație. Înainte de inhalare, se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului.
Pacienții cu astm bronșic pot fi recomandați să efectueze inhalarea după administrarea medicamentelor pentru bronhodilatatoare.
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii și este determinată de medicul curant.
Fără recomandarea unui medic, nu luați Ambrohexal ® mai mult de 4-5 zile.

Efecte secundare

Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), efectele nedorite sunt clasificate în funcție de frecvența lor de dezvoltare după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (de la ≥1 / 100 până la ® nu afectează în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu mecanisme.

Formularul de eliberare

Soluție pentru administrare orală și inhalare de 7,5 mg / ml.
La 50 ml sau 100 ml într-o sticlă de sticlă întunecată (o picătură sub formă de separator de plastic), cu un capac din plastic cu șurub și un inel al primei deschideri. O sticlă cu o cană de măsurare din polipropilenă într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Condiții de depozitare

La o temperatură de cel mult 25 ° C, protejată de lumină.
Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

4 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Conditiile de vacanta

producător

Titularul întreprinderii RU: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Ljubljana, Slovenia.
Producător: Lichtenheldt GmbH Plante farmaceutice, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Germania.

Creanțele consumatorilor de a trimite la CJSC Sandoz:
123317, Moscova, Presenskaya nab., D. 8, p. 1.

Soluție ambrohexal: instrucțiuni de utilizare

structură

1 ml de soluție (aproximativ 20 de picături) conține: substanța activă este clorhidrat de ambroxol 7,5 mg;

excipienți - metil parahidrobenzoat, parahidroxibenzoat de propil, metabisulfit de sodiu, acid citric, hidroxid de sodiu, apă.

descriere

Acțiune farmacologică

Posedă acțiuni secretoriotorice, sekretolitichesky și expectorante; stimulează celulele seroase ale glandelor membranelor mucoase ale bronhiilor, crește conținutul de secreții mucoase și eliberarea agentului tensioactiv (surfactant) în alveole și bronhii; normalizează raportul perturbat al componentelor seroase și mucoase ale sputei. Activarea enzimelor de hidroliză și intensificarea eliberării lizozomilor din celulele Clark reduce vâscozitatea sputei. Crește activitatea motrică a cilia a epiteliului ciliat, crește transportul mucociliar al sputei.

După ingerare apare în decurs de 30 de minute. și durează 6-12 ore

Farmacocinetica

Indicații pentru utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, sarcină (termenul I).

Cu prudență: medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal, deoarece se poate exacerba boala ulcerului peptic, precum și la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.

Sarcina și perioada de lactație

Dozare și administrare

Absorbție (1 ml = 20 picături).

Copii peste 12 ani și adulți: primele 2-3 zile - de 3 ori 4 ml (30 mg ambroxol g / x) pe zi, apoi de 2 ori 4 ml.

Copii în vârstă de 5-12 ani: de 2-3 ori pe zi, 2 ml (15 mg ambroxol g / x).

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: de 3 ori pe zi

1 ml (7,5 mg ambroxol g / x).

Copii de până la 2 ani: de 2 ori pe zi, 1 ml (7,5 mg ambroxol g / x). pe

AmbroGEKSAL® este prescris pentru copii sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.

Ambrohexal® trebuie luat după o masă într-o formă diluată, cu ceai, sucuri de fructe, lapte sau apă.

În timpul tratamentului, este necesar să se utilizeze o mulțime de fluide (sucuri, ceai, apă) pentru a spori efectul mucolitic al medicamentului.

Aplicare pentru inhalare:

- Adulților și copiilor cu vârsta peste 5 ani li se recomandă să injecteze 1-2 ori pe zi, 2-3 ml (40 - 60 picături, ceea ce corespunde la 15-22,5 mg ambroxol g / x);

- Pentru copiii cu vârsta sub 5 ani se recomandă injecția de 1-2 ori pe zi cu 2 ml (40 picături, ceea ce corespunde la 15 mg ambroxol g / x).

Pentru inhalare, trebuie să utilizați un dispozitiv potrivit în conformitate cu termenii de utilizare.

Durata tratamentului depinde de severitatea bolii și este determinată de medicul curant. Fără recomandarea unui medic, nu luați AmbroGEAL® mai mult de 4-5 zile.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, gastralgii, diaree, constipație, gură uscată.

Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem, atac de bronhospasm, febră cu frisoane, foarte rar (